甘康冲剂对小鼠免疫性肝损伤的保护作用(2)
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2010年8月1日
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这个过程不是单向的而是有所受限的。除CTL细胞外也存在着Ts细胞,对前者有直接或间接抑制调节作用;同样在白介素家族中,尚有一些具有负性调节作用的细胞因子,如对巨噬细胞MФ活化起完全抑制作用的IL-10,IL-4,IL-13等,均可下调单核巨噬细胞炎性细胞因子和趋化因子的合成(包括IL-1,IL-6,IL-8,TNF-α等),抑制IL-1的活性,阻止IL-1α,IL-1β和TNF-α等诱导的内皮细胞活化等。机体这一双向调节生理机制为药物保护、减缓和治疗肝细胞的免疫性损伤提供了可能。
对此我们采取了(扶正驱邪)泄实补虚的治则:调理免疫功能,使之发挥清除病毒而减少对肝细胞的损伤;采取了清热解毒,疏肝理气,活血化瘀,滋补阴精的治法,坚持治肝与甘康统一,清毒和调理统一的思路。BCG加LPS诱导小鼠免疫性肝损伤模型的病理机制与人肝炎的免疫功能紊乱相似,是筛选和研究甘康药物较为理想的模型之一[1-2]。主要表现为单核细胞、枯否细胞在致炎因子的作用下,向肝脏聚集并被致敏。致敏的枯否细胞在接触LPS后,会释放某些细胞毒性介质,包括氧自由基等,从而造成肝细胞损伤。有关实验表明,丹参具有降低急、性肝损伤动物的血清转氨酶活力,促进肝细胞再生,抑制胶原纤维增生,减少肝细胞变性与坏死等作用[3];柴胡具有抗炎、解热、抗肝损伤、抗溃疡作用[4];甘草也具有肝保护作用[5]。
本研究表明,甘康(200、400和800 mg·kg-1)灌胃给药均能降低血清中升高的转氨酶水平,使升高的肝指数降低,但对脾指数无影响;但对T、B淋巴细胞的影响有待于进一步研究。同时发现甘康可降低肝匀浆MDA含量,使降低的肝匀浆GSH-Px、SOD活性升高,病理结果也显示能减轻肝脏的炎症坏死程度。提示该方剂具有肝保护作用,其机制与其抗氧化等有关,深入研究其作用可望将其开发出新的治疗肝损伤药物。
参考文献
[1] 汤新慧,高静.实验性肝损伤的损伤机制[J].中西医结合肝病杂志,2002,12(1):53-55.
[2] 王华,魏伟,岳莉,等.白芍总苷对卡介苗加脂多糖引起的小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J].中国药理学通报,2004,20(8):875-878.
[3] 李武、沈志强、段丽芳.三七丹参对实验性肝纤维化的影响[J].现代医药卫生,2009,25(07)961-963.
[4] 杨洁、蔡刁龙、谭献,等.柴胡、红花、川芎中药单体对大鼠肝纤维化治疗作用的实验研究[J].临床盒实验医学杂志,2009, 8 (07):1-3.
[5] 徐德先.甘草酸二胺联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察[J].中国诊疗学杂志,2009,9(01):42-43.
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