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编号:12293525
核酸体外扩增技术诊断肾结核的临床研究
http://www.100md.com 2010年12月1日 《中国健康月刊》 2010年第12期
     结核分枝杆菌的细菌学检验是结核病病原学诊断的直接证据,对结核病的诊断具有特殊的价值。但传统的抗酸染色镜检及分离培养结核分枝杆菌检测方法灵敏度差、检出速度慢,远远不能满足临床要求。核酸体外扩增技术,即采用聚合酶链反应(PCR)为结核病建立了一种快速、敏感、特异与简便的细菌学检查方法,被广泛应用于结核病诊断,取得了较好的效果。为探讨PCR在肾结核病原学诊断中的价值,笔者对30例肾结核患者与30例正常对照组的尿液标本应用PCR技术检测结核分枝杆菌,同时镜检及培养比较,现报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 病例选择:①肾结核组:30例肾结核均为我院住院及门诊患者,都是根据病史、临床表现、B超、细菌学检查等确诊为肾结核。②非结核组:30例均为正常人体检查者。

    1.2 收集标本:取24小时尿液离心沉渣。

    1.3 主要试剂及仪器:①菌种来源,采用结核分枝杆菌标准株,由北京胸科医院提供。②结核分枝杆菌PCR诊断试剂盒由华美生物技术公司提供。③PCR扩增仪:美国P-E公司提供的480型。④电泳仪:国产DY-B型。⑤培养基:改良罗氏培养基。

    1.4 结核分枝杆菌的检测:①标本中DNA提取:将24小时尿沉渣用2%NaOH处理后加裂解液离心取上清液。②PCR扩增:反应总体积25μl,DNA模板16μl,Ta9DNA聚合酶1μl。94℃1分钟、65℃1分钟、72℃2分钟、循环35次,最后72℃延伸5分钟。③扩增产物检测:取扩增产物10μl加溴酚兰3μl混合后,于2%琼脂糖凝胶上电脉30分钟,然后在紫外灯下观察。如有245bp扩增区带者为阳性,否则为阴性。④每次PCR试验均设空白,阴、阳性对照。

    1.5 结核分枝杆菌分离培养按结核病细菌学检查方法的规程。

    2 结果

    2.1 PCR检测特异性的观察:结核分枝杆菌有245bp扩增区带,而其它细菌均无245bp扩增区带,特异性100%。

    2.2 临床标本PCR检测:对30例肾结核与30例非结核标本分别应用PCR、镜检及培养法检测结核分枝杆菌,结果为30例肾结核标本中,PCR阳性23例,镜检阳性1例,培养阳性7例,PCR法明显高于镜检及培养法。30例非结核标本镜检及培养均为阴性,PCR为阴性。

    3 讨论

    PCR是根据DNA复制原理而没计的核酸外扩增技术。笔者应用这一基因诊断技术对30例肾结核标本与30例非结核标本进行结核分枝杆菌检测,同时与镜检与培养法比较,结果30例肾结核标本三种方法的阳性检出率分别为PCR76.6%,镜检3.3%,培养法23.3%,PCR明显优于其它方法。PCR扩增整个过程是自动化控制,可在数小时内完成,缩短了结核分枝杆菌的检出时间,也充分说明了PCR是一种简便、快速、灵敏度和特异性较高的结核杆菌的检测技术,对肾结核的诊断具有极其重要的价值。

    作者单位:331400 江西省峡江县中医院, http://www.100md.com(郭新勇)