本犀草素对宫颈癌Hela细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用的实验研究
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【摘要】目的 探讨木犀草素对宫颈癌Hela细胞的增殖及诱导凋亡的影响。方法 将宫颈癌细胞株传代培养至对数生长期,分组加入不同浓度的本犀草素,并设置空白对照组。用MTT比色法观察木犀草素对体外培养的宫颈癌细胞生长的抑制作用,在光学显微镜下观察不同浓度的本犀草素对宫颈癌细胞的凋亡作用并计算凋亡率。结果 MTT比色法测定显示,本犀草素作用于宫颈癌Hela细胞后可以抑制其增殖及诱导凋亡,且呈剂量依赖性。结论 木犀草素能抑制体外培养的宫颈癌Hela细胞的增殖并诱导其凋亡。
【关键词】木犀草素;宫颈癌Hela细胞;增殖;凋亡
大量的研究证明,木犀草素为天然黄酮类化合物中的代表成分,是一种天然色素组分,有实验证明木犀草素可以通过抗增殖和诱导凋亡抑制恶性肿瘤细胞的生长,我们以人宫颈癌Hela细胞株为受试对象,研究木犀草素对宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响,从而为开发抗肿瘤新药研究提供实验依据。
1 材料与方法
1.1 材料Hela细胞株(由检验科及病理科提供);木犀草素(陕西森弗生物科技公司);新生小牛血清(购自杭州四季青生物工程有限公司);胰酶消化液(碧云天生物科技研究所);血细胞计数板;超净台;高压蒸汽灭菌器;二氧化碳孵箱;离心机;倒置显微镜;冰箱;液氮罐;酶联免疫检测仪等。
1.2 细胞复苏取出冻存管,放入38℃～40℃水中不停摇动不超过一分钟融化,放入离心机(800r∕min,5min)在放入超净台中弃上清,加1ml完全培养液吹打均匀,移入培养瓶中再加入10～15ml完全培养液,最后放入37℃,5﹪二氧化碳孵育箱中,24小时以后观察。
1.3 细胞培养Hela细胞培养在完全培养液中(完全培养液=1640+碳酸氢钠+青链霉素+含10%新生小牛血清的培养基)培养于37℃、5%二氧化碳的培养箱中,细胞呈贴壁状态生长,再倒置显微镜下观察细胞生长状况并拍照,适量时进行细胞传代 ......
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