清开灵、血塞通注射液类过敏反应研究(2)
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1.4 主要仪器
Thermo细胞培养箱，BioTek全自动酶标仪， TPL-40B水平低速离心机，OLympus倒置系统显微镜，西格玛2-16K冷冻离心机。
2 方法与结果
2.1 统计学方法
采用SPSS19.0统计软件进行分析。实验数据均用—x±s表示，方差齐者组间比较采用t检验，多组间比较采用方差分析；小鼠耳廓蓝染平均评分统计分析采用非参数检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2.2 IC10、IC50和IC80检测
取对数生长的RBL-2H3细胞，调整浓度至1×105/mL，以100 μL/孔接种于96孔板中，每孔补足培养液80 μL，即每孔总体积为180 μL。设空白组、不同浓度清开灵或血塞通药物组，每组设4个复孔。RBL-2H3细胞培养24 h后，药物组加入培养液稀释的清开灵或血塞通，空白组加入等体积培养液，继续培养20 h后，室温下1200 r/min离心5 min，弃上清液，加入200 μL培养液及5 mg/mL MTT溶液20 μL，4 h后室温离心，弃上清液，加入150 μL MTT溶解液(含10%SDS及50%N，N-二甲基甲酰胺)，37 ℃溶解过夜，于570 nm处测OD值，计算抑制率[(空白组OD值-实验组OD值)÷空白组OD值×100%]。结果显示，清开灵和血塞通的IC80、IC50、IC10分别为50、12.5、1.56 μL/mL和33.3、12.5、3.33 μL/mL。
2.3 清开灵、血塞通对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响
2.3.1 组胺及β-氨基己糖苷酶的释放 取对数生长的细胞 ......
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