人工流产终止早孕的临床观察(2)
参见附件。
随着医学的不断发展，从20世纪90年代以来，人们研制出用药物终止妊娠的方法，采用米非司酮联合米索前列醇片终止早孕广泛应用于临床，完全流产率﹑不全流产率﹑失败率分别可达到93.3%﹑3.9%﹑1.7%[1]，给意外怀孕的妇女带来了极大的福音。米非司酮(又名息隐，含珠停)是一种类固醇类的抗孕激素制剂，主要作用于子宫内膜或蜕膜的孕激素受体，亲和力比孕酮高5倍，是孕酮的竞争性阻滞剂，导致蜕膜细胞变性坏死，血管水肿和受损[2]，通过竞争孕酮受体使蜕膜中PGDH活性下降，干扰PG的分解代谢，使内源性PG升高，子宫肌肉活动性增强，敏感性增强，促进子宫收缩，宫颈软化扩张，达到终止妊娠的效果。米索前列醇是前列腺素类似物，通过刺激宫颈纤维细胞，加速胶原酶对宫颈胶原的分解及弹性蛋白酶变异，使胶原纤维排列改变[3]，达到子宫兴奋和宫颈软化作用，经口服后可迅速被人体吸收，口服最快2min可引起子宫收缩，最慢不会超过20min，可带来子宫持续收缩，使腹痛时间延长[4]。协同米非司酮提高终止妊娠的效果。与手术流产相比，方法简便，不需宫腔操作，无创伤性，避免了手术器械对生殖器官的损伤，痛苦小，不良反应轻，并发症少 ......
随着医学的不断发展，从20世纪90年代以来，人们研制出用药物终止妊娠的方法，采用米非司酮联合米索前列醇片终止早孕广泛应用于临床，完全流产率﹑不全流产率﹑失败率分别可达到93.3%﹑3.9%﹑1.7%[1]，给意外怀孕的妇女带来了极大的福音。米非司酮(又名息隐，含珠停)是一种类固醇类的抗孕激素制剂，主要作用于子宫内膜或蜕膜的孕激素受体，亲和力比孕酮高5倍，是孕酮的竞争性阻滞剂，导致蜕膜细胞变性坏死，血管水肿和受损[2]，通过竞争孕酮受体使蜕膜中PGDH活性下降，干扰PG的分解代谢，使内源性PG升高，子宫肌肉活动性增强，敏感性增强，促进子宫收缩，宫颈软化扩张，达到终止妊娠的效果。米索前列醇是前列腺素类似物，通过刺激宫颈纤维细胞，加速胶原酶对宫颈胶原的分解及弹性蛋白酶变异，使胶原纤维排列改变[3]，达到子宫兴奋和宫颈软化作用，经口服后可迅速被人体吸收，口服最快2min可引起子宫收缩，最慢不会超过20min，可带来子宫持续收缩，使腹痛时间延长[4]。协同米非司酮提高终止妊娠的效果。与手术流产相比，方法简便，不需宫腔操作，无创伤性，避免了手术器械对生殖器官的损伤，痛苦小，不良反应轻，并发症少 ......
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