239例药品不良反应报告分析
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摘要：目的 分析药品不良反应的发生特点，以促进临床安全、合理用药。方法 采用回顾性研究分析方法，对医院2012年～2013年收集的239例不良反应报告进行统计和分析。结果 239例报告中，以静脉给药为主，60～79岁人群所占比例最大，有81例(34.03%)；女性患者发生药品不良反应的几率高于男性；所发生的不良反应累及全身多个系统，主要以皮肤及其附件损害居首位，共161例，占67.36%；涉及不良反应药物主要以抗微生物类为主82例(34.30%)、其次是中药制剂39例(16.32%)。结论 不断完善药品不良反应监测机制和技术规范，通过院内培训提高医务人员上报药品不良反应的积极性，通过临床药师的用药指导，以达到促进临床合理用药的目的。
关键词：药品不良反应；合理用药；分析
药品不良反应(ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的相继出台，药品不良反应受到普遍关注，不良反应监测工作也在逐步的开展。随着药品的广泛使用，药品不良反应发生率也在逐年上升，严重危害患者的身体健康，药品不良反应监测工作作为医院临床药学工作的重要内容之一，为了保障患者用药安全，最大限度的减少不良反应，为此，笔者对我院2012年～2013年度上报的239例药品不良反应进行回顾性分析，为临床合理安全用药提供参考。
1 临床资料
来源于我院2012年1月～2013年12月成功上报国家不良反应监测报告中心的药品不良反应报告，共计239例。采用回顾性研究分析方法，利用Excel电子表格和手工筛选方法进行统计，对239例药品不良反应的患者年龄和性别、临床表现、类型和程度、给药途径、所涉及药品类型以及构成比进行统计和分析。
2 结果
2.1 药品不良反应报告程度分级 上报的239例药品不良反应报告中一般类型的占93.72%，有224例，严重不良反应有15例，占6.27%，无新的不良反应和死亡病例。
2.2患者性别与年龄 ADR在性别上也存在一定的差异，女性发生例数占131例，男生发生例数占107例，女性发生率高于男性；发生药物不良反应的年龄为10月～88岁；其中1例为追加。见表1。
2.2给药途径 给药途径的不同所引发的药品不良反应发生率具有差异， 其中静脉滴注发生的不良反应有158例，占66.11% ......
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