1.2方法 方案：50 mg舒尼替尼(PY595201，拉非佩制药有限公司)，1次/d，用药治疗4周后停止用药2周，每6周为1个整体疗程，若患者存在对于50 mg舒尼替尼耐受力差，则改为口服37.5 mg舒尼替尼进行治疗，疗程不变。

    2结果

    36例患者运用舒尼替尼治疗时间2～28个月，平均治疗时间(10.02±1.33)个月。结果显示，15例患者部分缓解病情(41.67%)，3例患者的病情完全缓解(8.33%)，14例患者病情稳定(38.89%)，4例患者病情有所发展(11.11%)；舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌的有效控制率为88.88%，患者疾病的中位数缓解时间为10.32个月；治疗无进展患者生存中位数时间为22.56个月。舒尼替尼运用于晚期肾细胞癌患者的不良反应主要有手足综合征、高血压、困顿乏力、口腔粘膜炎、骨髓抑制(白细胞含量降低、血小板含量降低、血周红细胞含量减少)及食欲减退等，不良反应发生率分别为55.42%，22.54%，41.32% ......