痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUN\Cr\UA及XOD的影响(1)
 |
| 第1页 |
参见附件(2781KB，3页)。
【摘要】目的:观察痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUN、Cr、UA及XOD的水平变化的影响。方法:参照文献方法建立高尿酸血症的动物模型,随机分成模型组、苯溴马隆对照组、痛风颗粒大、小、中剂量组,并设立正常对照组,给予相应药物处理,共21天。检测大鼠血清BUN、Cr、UA、XOD。结果:模型在实验第7天出现血尿酸升高,第14天血尿酸下降,第21天血尿酸再次升高;实验第14和21天血尿素氮、肌酐升高,各治疗组血清尿酸水平有所下降,对血清肌酐、尿素氮无明显影响;血清中的XOD,模型组小剂量组比正常对照组、各治疗组显著升高。结论:痛风颗粒具有利尿和促进尿酸的排泄,改善肾功能,抑制XOD酶的活性,可能是降低血清中尿酸的作用机制之一。
【关键词】痛风颗粒;高尿酸血症;尿素氮;肌酐;尿酸;黄嘌呤氧化酶
【中图分类号】R2-03【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)10-025-3
痛风(Gout)是遗传性和(或)获得性引起的嘌呤代谢障碍和(或)尿酸排泄减少所引起的一组疾病。随着人们生活水平的提高和生活节奏的加快,痛风和高尿酸血症的发病率呈逐年上升趋势[1],并且与高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、肥胖、胰岛素抵抗的发生密切相关,已成为识别代谢综合征的早期标志,也是当今世界尤其是中老年男性的常见病[2]。高尿酸血症是痛风的前提与生化基础,因此预防和治疗高尿酸血症对痛风患者可起到积极的作用。本研究选用痛风颗粒观察药物致高尿酸血症大鼠模型的影响,并对其机制进行初步探讨。
1实验材料
1.1动物
健康成年雄性SD大鼠66只,体重200±20g,华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。
1.2仪器
赛多利斯BP-1电子天平,分辨率0.1mg,德国赛多利斯公司生产;751型分光光度计,上海第三分析仪器厂生产;80—2低速离心机,上海手术器械厂生产;HW1型电热恒温水浴箱,北京市医疗设备厂生产。
1.3药物
①腺嘌呤片:每片10mg,天津力生制药股份有限公司,批号:0611010;②盐酸乙胺丁醇片:每片100mg,武汉中联集团四药药业有限公司,国药准字:H42020293;③苯溴马隆:成都华神集团股份有限公司产品,规格:50mg,批号20070601;④自制药痛风颗粒(生石膏、知母、甘草等)(鄂药制字(2001)第BZ05-037号),课题组提供,1g颗粒相当于5.33g原药材。
2实验方法
2.1造模
参照文献[3,4]造模方法及预实验结果。随机抽取66只SD大鼠,用腺嘌呤100mg.kg-1、盐酸乙胺丁醇250mg.kg-1溶于10ml蒸馏水中配制成混悬液,按体重10ml.kg-1造模剂灌胃。
2.2给药
大鼠适应性喂养1周后,按随机分为6组,每组11只,分别为:正常对照组、模型组、苯溴马隆对照组、痛风颗粒大、中小、剂量组。对照组给予常规饲料,4组连续灌胃给药21天,将每日予腺嘌呤100mg.kg-1和乙胺丁醇250mg.kg-1,于2ml蒸馏水中,造模组灌胃,每日灌服2ml,对照组灌服等剂量的蒸馏水。给药:开始造模即给药,痛风颗粒大剂量组、中剂量组和小剂量组灌胃中药颗粒,实验动物用药量按动物体表面积比率换算等效剂量换算[5],有效剂量折算:大剂量组为1.8mg.kg-1(按生药量计为95.4mg.kg-1)、中剂量组为0.9mg.kg-1(按生药量计为47.7mg.kg-1)和小剂量组为0.45mg.kg-1(按生药量计为23.9mg.kg-1),苯溴马隆为0.022mg.kg-1。
2.3检测指标
分别于实验第7、14天眼球采血检测尿素氮(BUN)、肌苷(Cr)、尿酸(UA)、黄嘌呤氧化酶(XOD),第21天取血检测BUN、Cr、UA。
2.3.1血清尿素氮、肌苷、尿酸
血尿素氮、血肌苷、血尿酸测定取2mL血分离血清,用岛津7200全自动生化分析仪测定。
2.3.2黄嘌呤氧化酶
XOD活力取1ml血,以3500r/min,离心10min分离血清,取澄清上清液,751分光仪比色法测定并计算。
2.4统计分析
所有的数据均采用(-x±s),采用SPSSv15.0统计软件进行统计分析,各组数据均以(-x±s)表示,采用单因素方差分析,有意义的再作两两比较q检验。
3结果
3.1一般情况
模型组大鼠随着灌胃的日数增加,而出现体重增加缓慢,表现多饮、多尿、皮毛干枯、畏寒拱背、精神萎靡。治疗各组大鼠症状均较模型空白组轻,但不如正常对照组动物健康。
3.2痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清第7、14天的血清BUN、Cr、UA的影响(见表1与表2)
第7天血清中的UA,模型组较正常对照组和大、中剂量组明显升高(p<0.05),第7天血清中的BUN和Cr,模型组与各治疗组比较明显升高(p<0.05)。第14和21天血清中的UA,模型组较其余各组显著升高(14天:p<0.05,21天:p<0.01),14天血清中的BUN,模型组较正常对照组和大、中剂量组明显升高(p<0.05),第14天血清中的Cr,模型组与各组比较明显升高(p<0.05),小剂量组较正常对照组升高(p<0.05),中剂量组较正常对照组和小剂量组降低(p<0.05),21天血清Cr和BUN的变化,模型组较其余各组较显著性升高(Cr:p<0.01,BUN:p<0.05)。
3.3第21天对血清BUN、Cr、UA、XOD的影响(见表3)
第21天血清中的的UA,模型组模型组较正常对照组和大、中剂量组明显升高(p<0.01),血清中的BUN和Cr,模型组比各治疗组和正常对照组明显升高(p<0.05)。而血清中的XOD,模型组小剂量组比正常对照组、各治疗组显著升高(p<0.05)。说明痛风颗粒可能通过抑制XOD,降低血清中的尿酸,同时具有改善肾功能的作用。
4讨论
现代医学将高尿酸血症根据成因分为生成增多型和排泄减少型,并依据肾功能情况选用抑制尿酸生成药如别嘌呤醇或促进尿酸排泄药如苯溴马龙、丙磺舒、苯磺唑酮。尽管这些药物有明显的降尿酸作用,但也有相当大的不良反应,如皮疹、发热、肝肾功能障碍、造血功能异常、痛风发作等,因而限制了其应用的范围 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2781KB，3页)。