自由基清除剂对大鼠脊髓损伤后NMDAR1表达的影响(2)
 |
| 第1页 |
参见附件(1450KB，2页)。
NMDAR是由NMDAR1和NMDAR2两种亚单位构成的异聚体，其中NMDAR1是构成受体通道的必须的组分，是NMDAR药理学和电生理学特性的基础[8]。因此，NMDAR1的蛋白表达能直接反映NMDAR的功能及状态。本研究通过观察NMDAR1的变化，从分子水平上来了解自由基清除剂治疗的疗效。实验结果表明，超短波治疗对脊髓损伤后NMDAR1的表达存在明显的“双向调节”，即可明显降低急性期的表达，并上调后期的表达。现代神经科学研究表明，正常情况下，谷氨酸与NMDAR结合，具有调节神经细胞功能，促进神经元生长发育，传递信息，参与学习、记忆等作用。故我们推测，自由基清除剂在早期可通过清除自由基、抑制脂质过氧化，降低细胞外谷氨酸浓度，抑制NMDA受体的过度激活，从而抑制神经细胞、血管内皮细胞的氧化损伤，达到减轻受损神经组织水肿，对神经元起保护作用；晚期则促进激活NMDA受体，对突触重建及神经功能的恢复起促进作用。
目前，自由基清除剂如依达拉奉，作为治疗脑损伤、脑卒中的一线药物，已在许多医院神经内科和神经外科广泛使用，许多医院的骨外科开始尝试将自由基清除剂用于治疗脊髓神经损伤，并取得了一定疗效。本研究客观地评价了自由基清除剂治疗脊髓损伤大鼠模型的疗效，以进一步说明自由基清除剂具有应用于临床的巨大潜力。
参考文献
[1]TAKAHASHI G,SAKURAI M,ABE K,et al. MCI186 Prevents Spinal Cord Damage and Affects Enzyme Levels of Nitric Oxide Synthase and Cu/Zn Superoxide Dismutase after Transient Ischemia in Rabbits[J].Thorac Cardiovasc Surg(S0171—6425)，2003，126(5)：1461-1466.
[2]Allen AR.Surgery of experimental lesion of spinal cord equivalent to crush injury of fracture dislocaion of spinal colum[J].JAMA,1911,57：878-880.
[3]Carmody RJ, Cotter TG，et,al. Oxidative stress induces caspase-independent retinal apoptosis in vitro.Cell Death Differentiation, 2000, 7: 282-291.
[4]J. Kriz, G. Zupan and A. Simonic. Differential effects of dihydropyridine calcium channel blockers in kainic acid- induced experimental seizures in rats ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1450KB，2页)。