不同方法低温保存的组织工程骨异位成骨的实验研究
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蓝旭 文益民 葛宝丰 刘雪梅 解放军兰州军区兰州总医院脊柱外科 解放军兰州军区兰州总医院脊柱外科 解放军兰州军区兰州总医院脊柱外科 解放军兰州军区兰州总医院脊柱外科
【摘要】目的:探讨不同方法低温保存的组织工程骨异位成骨的差异。方法:以骨髓基质干细胞(marrowstromalcells,MSCs)复合部分脱蛋白骨培养制备组织工程骨,组织工程骨分别用添加或不添加冻存保护剂的保存液于-196℃的液氮中冻存3个月,3个月后复温冻存的组织工程骨。选择40只新西兰白兔,将材料植入动物脊柱旁的肌肉内,实验根据植入材料的不同分为A、B、C和D组,A组:植入添加冻存剂保存的组织工程骨;B组:植入未添加冻存剂保存的组织工程骨;C组:植入未行低温保存的组织工程骨;D组:植入部分脱蛋白骨。术后第4、8周分别取材,行组织学观察和计算机图像分析。结果:术后第4、8周,各组异位成骨组织学评
【关键词】 组织工程 低温保存 异位成骨
【基金】全军医学科学技术“十一五”计划课题基金资助项目(编号:06MA081)
【分类号】R318
目前,国内外骨库对于异体骨和异种骨的保存积累了丰富的经验,但对于组织工程骨的保存却是一个空白。相对于异体骨和异种骨的保存,组织工程骨的保存需要更为严格的标准。如何使保存后的组织工程骨具有较好的生物活性,需要进行相关研究。1材料和方法1.1部分脱蛋白骨支架材料的
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[摘要]目的：探讨不同方法低温保存的组织工程骨异位成骨的差异。方法：以骨髓基质干细胞(marrow stromal cells，MSCs)复合部分脱蛋白骨培养制备组织工程骨，组织工程骨分别用添加或不添加冻存保护剂的保存液于一196℃的液氮中冻存3个月，3个月后复温冻存的组织工程骨。选择40只新西兰白兔，将材料植入动物脊柱旁的肌肉内，实验根据植入材料的不同分为A、B、C和D组，A组：植入添加冻存剂保存的组织工程骨；B组：植入未添加冻存剂保存的组织工程骨；c组：植入未行低温保存的组织工程骨；D组：植入部分脱蛋白骨。术后第4、8周分别取材，行组织学观察和计算机图像分析。结果：术后第4、8周，各组异位成骨组织学评估，A组与c组比较无显著性差异(P>0.05)，A组或C组分别与B组比较，异位成骨能力为：A或C>B(P<0.001，P<0.05)，D组材料无异位成骨。结论：选择适宜的冻存保护剂对组织工程骨的生物活性有一定的保护作用。
[关键词]组织工程；低温保存；异位成骨
[中图分类号]R687.3 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2006)11-1224-03
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