本研究中发现对照组中,除在间充质细胞中bFGF表达阴性外,其他因子在三种细胞中均有阳性或弱阳性表达,分析可能与我们所采用的动物年龄较小,正处于快速生长期有关。实验组山羊颧上颌缝及缝周新生骨组织中,除VEGF在骨细胞中表达不明显外,三种因子在三种细胞中均有程度不同的表达,且随着牵引时间变化而变化,牵引后4周在间充质细胞中bFGF出现阳性表达,TGF-β1同时出现阳性表达增强,VEGF阳性表达稍滞后于bFGF和TGF-β1,6周后表达增强,分析可能在持续等张的牵引力的作用下,缝组织中间充质细胞分泌bFGF增加,促进了间充质细胞的增殖与分化,同时bFGF水平的增高也促进了TGF-β1的分泌,共同诱导成纤维细胞、成骨细胞、成软骨细胞的增殖与分化,在TGF-β1的诱导下,VEGF的分泌增加,发挥特异性促血管内皮细胞增生和血管生成作用,为局部骨再生、改建及代谢提供了有利的微环境。同时在VEGF的作用下,1,25(OH)2D3的合成作用明显增强,局部钙摄取增加,为新生骨的改建提供了物质基础。在成骨细胞中bFGF于8周后阳性表达才开始增强,VEGF在6周即开始阳性表达,均滞后于间充质细胞,在骨细胞中,bFGF 4周开始强阳性表达,TGF-β1和VEGF阳性表达无增强或减弱,在我们的实验中发现,牵引8周后,TGF-β1及bFGF在间充质细胞和骨细胞中仍维持高水平的表达,阳性表达维持时间较截骨牵引长,且高水平表达出现时间也较截骨牵引晚,分析可能由于缝牵引没有截骨,对缝作用比较温和有关,其次由于采取了持续、等张的牵引力进行牵引,在持续、等张的力的刺激下,由于力的持续作用,导致了分泌细胞持续分泌TGF-β1及bFGF等骨形成因子,维持细胞中这些因子的高表达,促进骨再生与重建 ......