不同浓度胰岛素对毛乳头细胞的生物学作用的研究(1)
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[摘要]目的:了解不同浓度胰岛素对毛乳头细胞的生物学作用。方法:人头皮组织分离、培养、获得毛乳头细胞,根据胰岛素浓度分为1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L 3个组,设无胰岛素培养液为对照组。应用不同浓度胰岛素的2%新生牛血清培养液培养毛乳头细胞3天,分别用 MTT 法测定毛乳头细胞的增殖;AnexinV/PI 双染色法测定毛乳头细胞的凋亡情况;体外细胞划痕法测定其迁移能力。 结果:与对照组比较,1×10-8、1×10-7mol/L 胰岛素组毛乳头细胞增殖、抗凋亡及迁移能力显著增加( P<0.05或P<0.01),且 1×10-7mol/L 组作用最强( P<0.05或P<0.01)。 结论:1×10-8～1×10-7mol/L 胰岛素可以增强毛乳头细胞增殖、迁移和抑制凋亡的作用。
[关键词]胰岛素;毛乳头细胞;增殖;迁移;凋亡
[中图分类号]Q813.1[文献标识码]A[文章编号]1008-6455(2010)08-1164-03
Effects of different concentration insulin on papillose cell
LI Ming,XUE Hong-bin,YANG Xi-ming
(Department of Burns and Hand and Plastic Surgery, Affiliated Yan'an Hospital, Yan'anUniversity,Yan'an,716000,Shaanxi,China)
Abstract:ObjectiveTo study the effects of different concentration insulin on a papillose cell.MethodsPapillose cell was isolated from human scalp dermal tissue and cultured. Then to use 2% new-born calf serum of different concentration insulin(1×10-8,1×10-7,1×10-6 mol/L) culturing papillose cell for 3 days. And blank control group was set up. Cells counting by the MTT method to determined the proliferation;Annexin Ⅴ/ PI was used to investigate the apoptosis rate of papillose cel, the cell migration was measured by in intro wound-healing assay.ResultsCompared with those in control group, the 10-8、10-7mol/L insulin groups significantly promote the proliferation, migration while suppress apoptosis of papillose cell than that in control group and the l0-6 mol/L insulin group (P<0.05 or P<0.01),and the 1×10-7mol/L group was the best one(P<0.05 or P<0.01).ConclusionThe concentration of 10-8～10-7 mol/L insulin could significantly promote the proliferation,migration while suppress apoptosis of papillose cell.
Key words: insulin; papillose cell; proliferation; migration;apoptosis
从美容角度讲毛发是不可缺少的,但目前除了毛发再分布外没有很好的方法治疗由于外伤、疾病等各种原因导致的毛发缺失,这类患者往往承受着极大的身心痛苦。近年的研究发现,胰岛素作为体内一种重要的促合成代谢激素,在创面愈合过程中发挥着重要作用。本研究针对胰岛素是否对毛囊的再生与发育有作用,进行了初步探讨。对不同浓度胰岛素对毛囊形成的主要细胞毛乳头细胞的生物学作用进行了研究,为进一步实验研究奠定基础。
1材料和方法
1.1 材料来源:取本科手术中废弃头皮全层组织,男、女各 2例,年龄5～20岁。标本的取材术前均得到患者的同意,并签署了医患道德责任书。
1.2 毛乳头细胞的分离与培养:按照酶消化法[1]稍加改进,主要步骤为将获取的头皮全层标本经无菌清洗,分离出皮下脂肪层,剪成0.15cm宽的皮条,经质量浓度0 ......
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