小儿毛细血管瘤的非线性光谱成像研究(2)
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1.3 统计分析：实验数据的计量资料以x±s表示，采用成组t检验及LSD-t检验。采用SPSS16.0统计软件分析。
2结果与分析
2.1 不同时期毛细血管瘤组织与正常皮肤中胶原蛋白和弹性纤维的高对比度成像及3D图像：图1、2在正常皮肤和不同时期毛细血管瘤组织中，胶原蛋白和弹性纤维的含量及形态结构有很大的差异。毛细血管瘤血管周围基质中胶原蛋白含量多，密度大，弹性纤维形态不完整、断裂，分布不均、排列极度紊乱(图1a、图2ABC)，随着病程发展，消退期毛细血管瘤组织(图1b、图2DEF)周围胶原蛋白含量较增生期有所减少，密度也明显变小，病程进展至消退完成期时，病变组织周围基质中胶原蛋白含量较前更为减少，弹性纤维形态趋近完整，极少出现断裂现象，分布及排列已具有一定的方向和规律(图1C、图2GHI)，正常皮肤样品中弹性纤维呈现为外形完整，排列有序，分布均匀一致(图1D、图2JKL)。激发波长为850nm下，在414～436nm波长范围内，二次谐波产生(SHG)提取到胶原蛋白图像(绿色编码)，457nm到714nm波长范围内，双光子激发荧光(TPEF)成像提取到弹力纤维图像(红色代码)。
2.2 不同时期毛细血管瘤组织与正常皮肤中胶原蛋白的光谱信息：图3基于TPEF和SHG相结合的非线性光谱成像的最大优势是同时获取染色标本的图像和光谱，这一特点能提供组织更准确，更全面的生理和病理信息。图3显示了图1中所对应的不同时期毛细血管瘤组织与正常皮肤组织中胶原蛋白的发射光谱图像，而发射光谱的强度是评价其含量的重要指标：增生期、消退期、消退完成期毛细血管瘤组织中胶原蛋白SHG信号强度分别约为正常皮肤的1.6倍(图3A)、1.3倍(图3B)、 1.1倍(图3C)，相对应的，增生期、消退期、消退完成期毛细血管瘤组织中胶原蛋白SHG含量分别约为正常皮肤的1.6倍、1.3倍、1.1倍。
2.3 不同时期毛细血管瘤组织与正常皮肤组织的光学信息：图4使用胶原蛋白SHG信号的深度依赖衰减常数可定量评估不同时期毛细血管瘤组织与正常皮肤组织中胶原蛋白分布排列特点。图4显示了不同时期小儿正常皮肤与毛细血管瘤组织中胶原蛋白的深度依赖衰减常数。正常皮肤中胶原蛋白深度依赖衰减常数(0.039±0.008)明显小于增生期毛细血管瘤组织的值(0.062±0.005)(0.001
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