三个产品通过FDA审计

    新华制药

    4月中旬，新华制药又有氢可、TMP、布洛芬三个品种顺利通过了美国FDA审计。

    三项目取得阶段性成果

    新华制药

    L—380已在企业研究中心完成小试及小规模中试实验，并与生产车间技术人员进行了工艺交接，待上级主管部门审批，预计明年正式投产。

    PPHA是三期临床新药中间体。近期在中试车间顺利完成了100公斤的生产任务，合格产品将被外方公司悉数收购。

    OZ是新华制药来料加工新产品。目前，中试工作已顺利结束，成功向外方提供了连续十多个批号的合格样品，同时也为规模化生产提供了翔实可靠的技术数据。

    季报同比增长

    复星医药

    4月29日，复星医药公布了06年一季报。复星医药06年一季度实现销售收入7.56亿元，净利润6090万元，分别较上年同期增长5.62%、2.45%，每股收益为0.072元。

    市场关注度较高、WHO的采购产品青蒿琥酯联合用药最近已经取得了WHO、全球基金以及中国相关部委的高度认可，一季度销售额已较上年同期有了大幅增长。

    德国证券交易所客人访问

    西安益尔高科源生化有限公司

    4月6日，德国证券交易所上市发行部会同德国盖勃哈德投资银行访问益尔公司，德国客人参观了益尔渭之阳公司的生产基地，并与益尔公司的管理层就上市工作进程进行了充分的沟通。德交所上市发行部主管、中国市场专家亚历山大?冯·普瑞辛伯爵及盖勃哈德银行主管上市工作的纳塔丽亚·辛芭哈女士分别就交易所及投资银行承担的工作最新情况做了介绍 ......