TGFβ1与MMP9及TIMP1在病毒性心肌炎心肌纤维化中的作用机制及清心Ⅱ号干预作用研究(2)
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1.2 方法
1.2.1 动物模型的制备及分组 健康、雄性Balb/C小鼠200只，习惯性饲养2天后，参照王振涛和前期[1-2]成功造模方法及预试验结果，随机分出正常对照组10只，腹腔接种不含病毒的 Eagle's液，接种日期及次数同以下各组，其余首次腹腔接种内含CVB3TCID50=10-5的1∶2000病毒稀释液 0.2mL/只后常规饲养，14天腹腔接种1∶1600浓度 CVB3病毒液0.2rnL/只，28天后腹腔注射1∶800浓度 CVB3病毒液 0.2rnL/只，60天后成活小鼠为病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化模型。随机选取90只，并随机分为5组：模型组10只，卡托普利组和清心Ⅱ号高剂量组、中剂量组、低剂量组分别为17只。
1.2.2 给药方法造模2个月后，清心Ⅱ号治疗组分别按高、中、低剂量：3、2、1g/kg灌胃(分别为成人剂量的30、20、10倍)，卡托普利治疗组按45mg/kg(成人最大剂量的30倍)灌胃，模型对照组、正常对照组给予等量生理盐水灌胃 ......
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