2.2 远志总皂苷含量的分光光度法测定

    2.2.1 远志总皂苷对照品和供试品溶液的制备

    精密称取远志皂苷元对照品,加甲醇制成0.7mg/mL的溶液,定容于25mL容量瓶中作为对照品溶液。

    称取已脱脂的远志粉末2g,置于三角烧瓶中,加入一定浓度的乙醇溶液50mL,用微波辐射30s,间隔lmin,再辐射30s,重复至总辐射时间达到实验规定时间,微波功率30%为255W。滤过后将提取液用蒸发皿蒸干,用甲醇将其溶解,过滤定容于25mL容量瓶中,作为供试品溶液。

    2.2.2 标准曲线的制备

    精密吸取供试品溶液和对照品溶液20μL分别置于具塞试管中,经显色后,在400～600nm扫描测定最大吸光度。经测定两溶液均在568nm处有最大吸收波长。

    精密吸取20μL,40μL,60μL,80μL,100μL,120μL对照品溶液于6支具塞试管中,与60℃水浴加热挥发干,再分别向试管中加入0.2mL,5%香草醛-冰醋酸(新鲜配制),0.8mL高氯酸,密塞。将试管放入60℃的水浴锅中恒温15min,再将其放入冰水混合物中冷却5min,取出各加5ml冰醋酸摇匀静置15min。在568nm波长处测定吸光度,随行试剂作空白参比[5] ......