1 材料与方法

    1.1 动物 青年(3月龄)及老年(18月龄)雄性Wistar大鼠。

    1.2 分组及造模 所有实验动物按月龄分为空白青年组、空白老年组、模型青年组、模型老年组、模型老年组+非那雄胺组、模型老年组+多沙唑嗪组6组。除空白青年组及空白老年组外，其它实验大鼠在戊巴比妥钠麻醉后，常规消毒皮肤，经阴囊摘除双侧睾丸，残端处结扎，以确保止血，缝合皮肤。从去势第8天起，每日每只大鼠皮下注射丙酸睾酮1mg/300g，连续30天，造模结束。将模型大鼠按月龄随机分为模型青年组、模型老年组、模型老年组+非那雄胺组、模型老年组+多沙唑嗪组。

    1.3 给药 自由饮食。造模30天后，各组大鼠分别给予相应药物灌胃。模型+非那雄胺组和模型老年组+多沙唑嗪组分别以非那雄胺混悬液(含生药0.04mg/mL)及多沙唑嗪混悬液(含生药0.035mg/mL)1mL/100g灌胃，其余各组予等体积生理盐水灌胃。均每日1次，连续30天。所有实验大鼠在给药期间继续按造模剂量注射丙酸睾酮。均每日1次，连续30天。所有实验大鼠在给药期间继续按造模剂量注射丙酸睾酮。

    1.4 观察指标 给药30天后，处死实验大鼠，快速取出前列腺、膀胱，分别称取湿重后，以4%多聚甲醛溶液固定。行bFGF、MMP-2免疫组织化学法染色。

    2 结 果

    2.1 各组大鼠体重、前列腺、膀胱称重及脏器指数 结果显示：与空白老年组比较 ......