3.3 调控蛋白质合成相关基因抗衰老研究 于建春等\[12\]采用差别显示(DDRT-PCR)技术，分析SAMP/10鼠伴加龄脑组织基因表达的变化及针刺的干扰作用，提示针刺延缓衰老的可能机制之一是通过改善真核生物翻译起始因子EIF3-p66的异常表达，继而减少蛋白质合成异常而发挥作用。

    3.4 调控相关基因抗衰老研究 付于等\[13\]采用快速老化小鼠SAMP10、SAMR1为模型，运用RT-PCR和地高辛标记的非放射性Northern blot技术，研究发现SAMP10小鼠脑衰老与热休克蛋白HSP84、HSP86基因表达异常有关，针刺可通过调节两基因表达，增强细胞保护、抑制细胞凋亡、抵抗氧化应激，起到延缓衰老的作用。丁晓蓉等\[14-15\]利用基因芯片技术研究发现，施予“益气调血，扶本培元”针法后，所有与快速老化小鼠SAMP10相关基因的表达均被部分或全部的逆转，显示针刺具有特异性，提示“益气调血，扶本培元”针法能够良性调节脑老化相关基因的表达，并可能通过该种作用延缓脑衰老。

    4 针刺调节神经内分泌功能的抗衰老研究

    近年来衰老的神经内分泌学说得到了人们的重视，其研究取得了较大进展 ......