～16D6S286～D6S1021间25cM 区域内。该家系亦为常染色体显性遗传[22]。由此可见，心房颤动可能与多个基因有关。

    2.2 遗传易感性：随着对人类基因组学的研究深入，逐渐认识到基因多态性与疾病的关系。单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms，SNP)是人类基因组DNA序列变异的主要形式，是决定人类疾病(尤其是多基因疾病)易感性和药物反应性差异的核心信息，这在房颤中也有体现。血管紧张素醛固酮系统(RAS)基因多态性与非家族性器质性房颤相关。尽管心房形态结构正常，小鼠KCNQ1基因的配子体KCNE1缺失可自发房颤。KCNE1基因缺失的小鼠意外地导致心房肌细胞外向电流的增加，动作电位时程缩短，增加房颤的易感性[23]。

    目前对房颤患者治疗方法在不断提高，新的药物、手术方式，尤其是导管射频消融等方式，但效果仍不太理想 ......