zhang等[12]实验结果表明，用抗BDNF血清中和内源性BDNF，神经纤维的再生和髓化受到抑制，提示内源性BDNF对周围神经的再生和髓化起重要作用。BDNF对周围神经再生的影响可能依赖受损神经元的高亲和力受体TrkB，但Cosgaya[13]认为P75nR是促进髓鞘形成的功能性受体，而非Trk介导BDNF促髓鞘形成。

    BDNF作为另外一种重要的神经营养因子，主要通过p75和trkB 两种受体发挥生物学功能。BDNF 刺激p75NTR 和TrkB，抑制神经酰胺信号。在缺乏TrkB 的PC12 细胞中，BDNF 选择性地作用于p75NTR，生成神经酰胺，增加Trk 酪氨酸磷酸化，减轻TrkA 活性。Boyd等[14]研究发现，p75基因敲除的大鼠轴突再生数量明显提高，而trkB基因敲除大鼠与对照组相比，轴突再生数量明显下降，提示神经损伤后p75的表达抑制运动神经元的轴突再生 ......