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编号:12659043
HPLC法测定人血清中苯妥英钠的浓度(2)
http://www.100md.com 2014年6月1日 李炳东 李国萍 于开军 周德鹏
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    参见附件。

     2.6 精密度试验

    在同一天和连续5 d 对低、中、高3 种质量浓度(6.25,25,100 mg/L)的血清样品按照“样品处理”项下方法处理后,测定。每种质量浓度日内平行做5 次, 分别计算日内和日间精密度,结果见表1。

    2.7 稳定性试验

    取PT 浓度为6.25、25、100 mg?L-1的血清样品,于4、8、12和24 h后测定。以峰面积比计算,RSD为4.98%,表明血清样品24 h 内未发生明显变化。

    2.8 干扰试验

    在含有PT的血清中加入抗癫痫药物卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠溶液适量,然后按照“样品处理”项下方法处理进样,结果显示其他药物并不对其产生干扰。

    3 讨论

    用氯仿、乙醚和醋酸乙酯作为萃取溶剂多有报道,参考相关文献[4-6],本实验对不同溶剂的萃取率进行了比较,结果显示按照文献[6],采用氯仿:异丙醇(95:5)萃取效果较好,且易分离,挥干,杂质峰较少,测定结果准确、重现性良好。

    测定血清中苯妥英钠多采用甲醇-水体系[4,5],在该体系下分离苯妥英钠与内标需要15分钟以上,本文参考文献[6] ,采用甲醇-乙腈-水为流动相,快速的完成了测定。

    目前,苯妥英钠常用的血清药物浓度监测方法有HPLC 法和FPIA 法。相对于FPIA法的仪器昂贵、试剂盒保质期短的缺点,HPLC 法的准确、仪器试剂便宜易得等优点,更适合一般医院的临床血药浓度检测工作。本法从样品处理到结果耗时约1 h。

    参考文献

    [1]李家泰.临床药理学3版[M].北京:人民卫生出版社,2007:1067—1068.

    [2]吴宏卫,蔡琳,陈仁吴.重症苯妥英钠中毒的药学监护[J].中国临床药学杂志,2006,15(6):382-384.

    [3]王萍,任榕娜.抗癫痫药物的毒副作用[J].国际内科学杂志,2007,2(34):91-94.

    [4]林建设,文晓莉.反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠浓度[J].中国药师,2007,10(10):1016-1017.

    [5]张丹,汪世英.反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物的浓度[J].华西药学杂志,1995,10(1):25-28.

    [6]李朋梅,张相林,唐等.高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平及苯妥英钠的血药浓度[J].中日友好医院学报, 2007, 21(5): 312-315.

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