伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究
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【摘 要】目的：研究探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床效果及应用价值。方法：选取我院收治的晚期宫颈癌患者74例作为研究对象，将其随机分为两组，每组37例。对照组患者给予常规的放射治疗，观察组在此基础上，给予伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗，对两组患者的临床治疗效果以及治疗中的不良反应发生情况进行比较。结果：治疗结束后，比较两组患者的近期治疗效果可见，观察组患者完全缓解19例，部分缓解14例，稳定4例，治疗有效率为89.1%；对照组患者完全缓解12例，部分缓解12例，稳定7例，进展6例，治疗有效率为64.8%；两组患者的近期治疗效果的比较有显著差异，且P<0.05，具有统计学意义。两组患者不良反应的发生率比较，血液学毒性反应和皮肤反应的比较无显著差异，但观察组患者的胃肠道不良反应发生率显著高于对照组。结论：伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌能够有效控制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡，并改善宫颈肿瘤，且与单纯使用放射治疗相比，只有胃肠道不良反应的发生率较高，但临床疗效确切，有效率高，具有推广应用价值。
【关键词】伊立替康联合顺铂新；辅助化疗；局部晚期宫颈癌；临床疗效
宫颈癌是妇科临床上十分常见的生殖道恶性肿瘤的一种，其发病的主要原因是高危型人乳头瘤病毒的持续感染，临床发病率高。近年来，术前的放化疗辅助治疗的效果也得到临床研究的认可。本文主要就我院收治的局部晚期宫颈癌患者作为研究对象，探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗治疗的临床效果和应用价值。具体报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院收治的晚期宫颈癌患者74例作为研究对象，将其随机分为两组，每组37例。所有患者均符合国际妇产科协会修订的关于宫颈癌的临床诊断标准[1]，且经病理检查确诊为宫颈癌，根据FIGO分期标准，经阴道B超检查、盆腔核磁共振扫描以及常规的妇科检查等手段确认患者宫颈癌的临床分期在Ⅱb期到Ⅳa期之间，局部肿瘤的直径在4cm及以上。
排除标准[2]：排除治疗前患者有严重的心脑血管疾病、肝肾功能障碍的情况；排除患者有血液系统疾病或者功能障碍的情况；排除患者有放化疗禁忌症的情况；排除患者在治疗前有使用抗肿瘤药物的情况 ......
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