恩替卡韦是鸟嘌呤核苷类似物，其通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷类产生竞争，抑制HBV多聚酶的启动、前基因组mRNA的逆转录负链的形成以及HBV-DNA正链的合成。由于恩替卡韦具有较强抗病毒能力的同时，需要机体多个位点同时发生变异现象才可能产生耐药性，因此，恩替卡韦在临床治疗中，发生原发性耐药的几率较低。

    在一项由美国与加拿大联合研究显示[4]，与LAM相比，恩替卡韦在治疗治疗失代偿期乙肝肝硬化时，其有着较高的抗病毒活性，同时其用于HBeAg阴性患者治疗时的转阴率明显高于HBeAg阳性患者。在应用COX比例风险模型对于HBV-DNA进行转阴因素预测 ......