前列腺癌及良性增生组织中ＤＮＡ聚合酶β基因突变检测
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关键词 DNA聚合酶β；前列腺癌；良性前列腺增生；基因突变；序列分析
中图分类号 R737.25
摘要 目的：研究前列腺癌(Pca)及良性前列腺增生(BPH)组织中DNA聚合酶β基因(Polβ)的突变情况。方法：采用RT-PCR、DNA序列分析技术对12例Pca及20例BPH组织中的polβ进行检测，并利用DNASIS、OMIGA等软件分析测序数据。结果：Pca组织中polβ突变率为4/12，BPH组织中polβ突变率为1/20。突变形式如下：①点突变：325位A→G转换(71位C1u→Gly)，721位A→G转换(203位Glu→C1y)，768位C→T转换(219位G1n→终止码)，801位A→G转换(230位Lys→GIu)，$53位A→G转换(247位Glu→Gly)，1071位A→C转换(320位 Phe→Leu)，177.188位CT→AA(22位Leu→Asn)。②58 bp片段缺失(181～238位)，导致移码及提前终止。结论： Fca组织中polβ的突变以点突变A→G转换为主要突变形式。181～238位的58 bp的大片段缺失系国内外首次发现的突变形式、DNAIpolβ突变可能与Pca的发生、发展密切相关。
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