外源性ｍＦａｓＬ－ｃＤＮＡ基因干预后骨髓造血细胞功能的实验研究
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摘要 目的：探讨FasL基因转移后造血细胞活性是否到影响，骨髓移植(BMT)后受者骨髓造血功能是否受改变。方法：FasL-cDNA经鉴定后，常规收集BalB/c小鼠和BAC小鼠股骨和胫骨骨髓单个核细胞(BMMNC)，采用脂质体转移法将FasL基因转入BalB/c小鼠BMMNC，然后按l∶0.625体外与BAC鼠BMMNC混合培养，6 d后实验组(第3组)尾静脉输注给经致死量照射的BalB/c小鼠，同时设立：第1组(空白对照组即未移植细胞)；第2组 (未转染基因BalB/c鼠BMMNC+BAC鼠BMMNC)；第4组(同基因BMT组)。观察移植后受者鼠造血功能及细胞来源，移植物抗宿主病(GVHD)及生存率。结果：BMT后10，20 d，第4组白细胞及血小板计数明显高于第2、3组(P0.05)；30 d，各组间均无显著性差异(P>0.05)；第1组小鼠相继于l周内死亡，死亡后取脾观察未见脾结节形成。第2组、第3组存活的11只雌性BalB/c小鼠BMMNC中，Y染色体出现率为(79.35±6.77)%。第2组、第3组、第4组2月生存率分别为30%、80%、100%。第3组生存率明显高于第 2组(P0.05)。第3组少数及第2组中大部分鼠移植30 d出现GVHD表现，两组死亡鼠及第2组存活鼠组织因子改变符合Ⅱ—Ⅲ度GVHD病理变化，第3组存活7只鼠中有I度GVHD病理变化。结论：转基因自体造血细胞与异基因供体BMMNC混合培养后移植，能使受者获给供体来源的造血重建，并明显降低GVHD发生。
关键词 基因转移；骨髓移植；造血功能
中图分类号 R551 文献标识码 A 文章编号 1671—8852(2005)04—0421—04
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