提高制剂质量的方法
【中图分类号】R741【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2011)04-0350-02
【摘要】本文介绍提高加工药物制剂质量应用的方法。
【关键词】药物 质量 方法
药物是人类保健，预防，治疗应用的一种特殊物质。自古以来，维吾尔医药大部分制剂均是采用传统的制备方法，所以制剂加工不符合现代药学制剂加工操作和质量标准。解放后，龙其是在党的十一届三中全会后，在我们党的民族政策和民族医药大力发展政策的大力作用下，自治区各地方维吾尔医医院的发展均得到了明显的发展，在药学领域取得了很大的进步，特别是在重视药物制剂统一化，加强稳定程度和提高质量方面，取得巨大的成绩并上了一个新的台阶。
下面介绍我们医院加工药物，提高药物质量方面的方法：
1 加工药物方面，认真落实了无菌操作制度。在加工药物过程中，无论药物是那种剂型，在加工前半小时，对操作间，机械，衣服等物用物理，化学方法消毒后再进行操作。严管药厂环境及员工个人卫生，不但执行定期，不定期检查制度而且对药物加工技师进行定期体检，预防加工药物被污染。
2 为了提高加工药物无菌程度，已经落实了对加工药物的无菌操作制度。预防药物加工前后被污染，经过滤污染药物，为了降低加工药物不被各种细菌，病毒污染，做到了在加工过程及包装前后分别按规定用物理，化学方法进行消毒。
3 特别重视专业技术人员专业水平的提高，在药物加工过程中，分辨药材的真伪，新旧，有无变质是提高加工药物的质量和药效的重要环节，我院特别重视对此类人员的专业技术培训和提高专业水平，让他们即能按维吾尔医的传统方法和现代药学方法来辨别药材，杜绝了加工药药物成分不纯，真假难辨，变质及过期药物等此类的问题，从而提高了药物的质量及药效。
4 建立了加工药物全程监督和检查制度。我院为了保证加工药物的药效，无菌操作制度，专门组成了药物监督，检查组。这组对加工药物成分中的药材真伪，质量，剂量和加工药物过程中的无菌操作等情况进行直接监督。在药物加工后，入库前，进行质量检查，如对液体类查：制剂的浓度，清洁度，颜色，沉淀，混浊度等，对固体类制剂要查：固体度，表面光滑度，粘度等。对蜜膏类药物要查浓度，硬软，颜色，方晶度外，对每一项，每一种形态的药物进行微生物学检查。同时仔细进行微生物污染程度分析，对达不到质量检查标准最底界(决定加工药物的使用或消除的范围)的药物禁止入库，对废物药或被消除的药物所引起的经济损失，由加工药物有关的各组负责。
总之，在维吾尔医中阻止加工药物制剂被各种因素污染，是否能预防是：是否能提高民族医药物质量，是否能提提高药效，是否能推向社会的重要环节。所以我们维吾尔医医院把提高药物制剂做为基础，制定了以上的制度并把它落到实处取得了很好的成绩。但是我们不能满足于此而停止不前。目前西药和中药学已经有了很大的发展，特别是药物质量方面比我们维吾尔医前一步，为了维吾尔医的发展，并且把它推向自治区内外，一定要利用我们的好条件，需要我們在药学领域中，刻苦钻研取得更大的成绩。, http://www.100md.com(木合塔尔.艾尼瓦尔 萨吾尔江.达吾提)
【摘要】本文介绍提高加工药物制剂质量应用的方法。
【关键词】药物 质量 方法
药物是人类保健，预防，治疗应用的一种特殊物质。自古以来，维吾尔医药大部分制剂均是采用传统的制备方法，所以制剂加工不符合现代药学制剂加工操作和质量标准。解放后，龙其是在党的十一届三中全会后，在我们党的民族政策和民族医药大力发展政策的大力作用下，自治区各地方维吾尔医医院的发展均得到了明显的发展，在药学领域取得了很大的进步，特别是在重视药物制剂统一化，加强稳定程度和提高质量方面，取得巨大的成绩并上了一个新的台阶。
下面介绍我们医院加工药物，提高药物质量方面的方法：
1 加工药物方面，认真落实了无菌操作制度。在加工药物过程中，无论药物是那种剂型，在加工前半小时，对操作间，机械，衣服等物用物理，化学方法消毒后再进行操作。严管药厂环境及员工个人卫生，不但执行定期，不定期检查制度而且对药物加工技师进行定期体检，预防加工药物被污染。
2 为了提高加工药物无菌程度，已经落实了对加工药物的无菌操作制度。预防药物加工前后被污染，经过滤污染药物，为了降低加工药物不被各种细菌，病毒污染，做到了在加工过程及包装前后分别按规定用物理，化学方法进行消毒。
3 特别重视专业技术人员专业水平的提高，在药物加工过程中，分辨药材的真伪，新旧，有无变质是提高加工药物的质量和药效的重要环节，我院特别重视对此类人员的专业技术培训和提高专业水平，让他们即能按维吾尔医的传统方法和现代药学方法来辨别药材，杜绝了加工药药物成分不纯，真假难辨，变质及过期药物等此类的问题，从而提高了药物的质量及药效。
4 建立了加工药物全程监督和检查制度。我院为了保证加工药物的药效，无菌操作制度，专门组成了药物监督，检查组。这组对加工药物成分中的药材真伪，质量，剂量和加工药物过程中的无菌操作等情况进行直接监督。在药物加工后，入库前，进行质量检查，如对液体类查：制剂的浓度，清洁度，颜色，沉淀，混浊度等，对固体类制剂要查：固体度，表面光滑度，粘度等。对蜜膏类药物要查浓度，硬软，颜色，方晶度外，对每一项，每一种形态的药物进行微生物学检查。同时仔细进行微生物污染程度分析，对达不到质量检查标准最底界(决定加工药物的使用或消除的范围)的药物禁止入库，对废物药或被消除的药物所引起的经济损失，由加工药物有关的各组负责。
总之，在维吾尔医中阻止加工药物制剂被各种因素污染，是否能预防是：是否能提高民族医药物质量，是否能提提高药效，是否能推向社会的重要环节。所以我们维吾尔医医院把提高药物制剂做为基础，制定了以上的制度并把它落到实处取得了很好的成绩。但是我们不能满足于此而停止不前。目前西药和中药学已经有了很大的发展，特别是药物质量方面比我们维吾尔医前一步，为了维吾尔医的发展，并且把它推向自治区内外，一定要利用我们的好条件，需要我們在药学领域中，刻苦钻研取得更大的成绩。, http://www.100md.com(木合塔尔.艾尼瓦尔 萨吾尔江.达吾提)