[中图分类号] R714.15 [文献标识码]B [文章编号] 1672-4208(2010)17-0074—03

    产前筛查是通过经济、简便、对胎儿无损伤的检测方法，定量测定孕妇血液中与妊娠有关的标记物浓度，再结合孕妇年龄、孕龄等参数，估算出胎儿患有先天异常的风险值。目前的产前筛查主要是针对3种先天缺陷的患病风险进行检测评估，即：唐氏综合征(DS)、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)。唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是最常见的常染色体畸形。由于该类疾病缺乏有效的预防和治疗手段，一旦患儿出生，则会给家庭带来极大的经济负担和精神痛苦。因此，通过早期产前筛查和诊断，及时终止妊娠才能达到优生的目的。我院对2270例孕中期孕妇进行血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素B亚单位(B—HCG)标志物产前筛查，结果总结报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料按知情选择的原则进行产前筛查，研究对象为2007年1月～2009年5月来本院产前检查的临床资料完整的正常单胎孕妇2270例，妊娠15～20周，年龄20～39岁；其中<35岁者2205例，占筛查总数的97.14%，≥35岁65例，占2.86%；月经规则者孕周以末次月经开始计算，月经不规则者以B超确定孕周。并记录孕妇的出生年月、末次月经、体重、孕期情况及既往史。

    1.2 方法抽取孕妇静脉血2～3 ml ......