施万细胞对共培养的神经干细胞增殖与分化的影响(2)
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1.4统计学方法
每组选取同一序列的5张免疫荧光染色切片，每张切片随机选取10个非重叠视野，在200倍光镜下，用捷达801系列形态分析系统对阳性细胞进行计数，用SPSS10.0统计软件采用t检验进行统计分析，P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 NSCs和SCs形态观察和鉴定
单独培养的NSCs克隆球形成速度缓慢，体积较小，细胞状态欠佳，加入血清后可见少数细胞贴壁分化，且贴壁不牢。
SCs培养24 h后，可见部分贴壁细胞，5 d后形态清晰、立体感强，胞核呈不规则形，胞体呈长梭形，突起细长，多为双极或多极，偶见扁平椭圆形细胞。免疫荧光检测为蛋白S-100 阳性细胞。 SCs与NSCs共培养镜下可见，SCs生长无明显变化，而NSCs克隆球形成及贴壁较单独培养组快且分化明显。NSCs球体中心为密集排列的圆形细胞，周围可见放射状的细长突起，NF(图1)和GFAP(图2)免疫荧光检测可见，大部分细胞的胞浆及突起呈红色荧光，为典型的神经元形态；少部分细胞细胞的胞浆及突起呈绿色荧光，为神经胶质细胞形态。
2.2 SCs与NSCs共培养对NSCs增殖分化的影响
如表1和图1所示，SCs与NSCs共培养组的GFAP阳性细胞数少于NSCs单独培养组(P<0 ......
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