脂质体作为药物载体的研究(2)
3.7作为免疫激活剂抗肿瘤转移
由于脂质体本身就是一种有效的免疫增强剂，使吞噬细胞的活性增强，实验表明，脂质体是将免疫调节剂如MAF和MDP运送到巨噬细胞并活化巨噬细胞的理想载体。
3.8在遗传工程中的应用
目前，已经有人将RNA、DNA遗传基因包入脂质体中，将其引入细胞为遗传工程提供了新的方法和途径，如将用于抗病毒的反义DNA、RNA包封于特定的脂质体中增强药物疗效[6]，以及其他方面如利用脂质体包封药物透过血脑屏障，向脑定向给药，将一些不能经胃肠道给药的生物活性物质如胰岛素、肝素等包成脂质体口服给药[7]。目前脂质体胰岛素已经在国外上市，反响非常好。
总之，脂质体是靶向给药系统的一种非常有前途的新剂型，作为药物载体的应用具备许多优点和特点，但由于其制备过程复杂，对有些药物尤其是水溶性药物包封率较低，且极易从脂质体中渗透出来，也有少数药物很难包在脂质体中等等原因，还存在一定的局限性，并且一般的脂质体的靶向性主要集中在肝、肾、脾等网状内皮细胞丰富的器官，如果对其他组织器官进行治疗，其靶向性不明显。为提高脂质体靶向性，现已开发多种新型脂质体如温度敏感脂质体、pH敏感脂质体[8]、S-脂质体与PEGs脂质体、光敏感脂质体、聚合膜脂质体、免疫脂质体、掺入糖脂的脂质体、磁性脂质体、声振波敏感脂质体等多种靶向性较强的脂质体。相信随着人们的研究不断深入，还会有更新型脂质体的出现，一些研究充分证明了脂质体作为药剂学第四代给药系统——靶向给药系统的一种重要的新剂型将有更广阔的应用前景。
[参考文献]
[1]Rahman YE, Cerny EA, Tollaksen SL, et al. Liposome-encapsulated actinomycin D: potential in cancer chemotherapy[J].Proc Soc Exp Biol Med ,1974,146(4):1173-1176.
[2]刘同刚，唐敏章，金发光，等. 温度敏感阿霉素脂质体的温度控释特性和稳定性[J].第四军医大学学报，2002，23(13)：1225-1227.
[3]Eric M, Vuckovic N, Pilija V,et al.Occurrence of congenital malformations in dead fetuses and neonates autopsied between 1991 and 2001 at the Institute of Pathology and Histology in Novi Sad[J].Med Pregl, 2003,56(7-8):373-376.
[4] Alving CR.Liposomal vaccines: clinical status and immunological presentation for humoral and cellular immunity[J].Ann N Y Acad Sci,1995,754:143-152.
[5]Gray JL,Almstead JI,Gallagher CP,et al.Synthesis and biological testing of non-fluorinated analogues of levofloxacin[J].Bioorg Med Chem Lett,2003,13(14):2373-2375.
[6]张天民,邹立家,翟光喜. 低分子肝素脂质体的研究[J].中国药学杂志,2001,36(5):316-318.
[7]王弘,王志清. pH-敏脂质体研究的最新进展[J].中国新药杂志,1999,8(7):439-441.
[8]辛胜昌,吴新荣, 周丽珍.紫杉醇磁性脂质体纳米粒的制备[J].药学学报,2006,41(10): 933-938.
(收稿日期：2007-12-10), 百拇医药(施 靖 红芳)
由于脂质体本身就是一种有效的免疫增强剂，使吞噬细胞的活性增强，实验表明，脂质体是将免疫调节剂如MAF和MDP运送到巨噬细胞并活化巨噬细胞的理想载体。
3.8在遗传工程中的应用
目前，已经有人将RNA、DNA遗传基因包入脂质体中，将其引入细胞为遗传工程提供了新的方法和途径，如将用于抗病毒的反义DNA、RNA包封于特定的脂质体中增强药物疗效[6]，以及其他方面如利用脂质体包封药物透过血脑屏障，向脑定向给药，将一些不能经胃肠道给药的生物活性物质如胰岛素、肝素等包成脂质体口服给药[7]。目前脂质体胰岛素已经在国外上市，反响非常好。
总之，脂质体是靶向给药系统的一种非常有前途的新剂型，作为药物载体的应用具备许多优点和特点，但由于其制备过程复杂，对有些药物尤其是水溶性药物包封率较低，且极易从脂质体中渗透出来，也有少数药物很难包在脂质体中等等原因，还存在一定的局限性，并且一般的脂质体的靶向性主要集中在肝、肾、脾等网状内皮细胞丰富的器官，如果对其他组织器官进行治疗，其靶向性不明显。为提高脂质体靶向性，现已开发多种新型脂质体如温度敏感脂质体、pH敏感脂质体[8]、S-脂质体与PEGs脂质体、光敏感脂质体、聚合膜脂质体、免疫脂质体、掺入糖脂的脂质体、磁性脂质体、声振波敏感脂质体等多种靶向性较强的脂质体。相信随着人们的研究不断深入，还会有更新型脂质体的出现，一些研究充分证明了脂质体作为药剂学第四代给药系统——靶向给药系统的一种重要的新剂型将有更广阔的应用前景。
[参考文献]
[1]Rahman YE, Cerny EA, Tollaksen SL, et al. Liposome-encapsulated actinomycin D: potential in cancer chemotherapy[J].Proc Soc Exp Biol Med ,1974,146(4):1173-1176.
[2]刘同刚，唐敏章，金发光，等. 温度敏感阿霉素脂质体的温度控释特性和稳定性[J].第四军医大学学报，2002，23(13)：1225-1227.
[3]Eric M, Vuckovic N, Pilija V,et al.Occurrence of congenital malformations in dead fetuses and neonates autopsied between 1991 and 2001 at the Institute of Pathology and Histology in Novi Sad[J].Med Pregl, 2003,56(7-8):373-376.
[4] Alving CR.Liposomal vaccines: clinical status and immunological presentation for humoral and cellular immunity[J].Ann N Y Acad Sci,1995,754:143-152.
[5]Gray JL,Almstead JI,Gallagher CP,et al.Synthesis and biological testing of non-fluorinated analogues of levofloxacin[J].Bioorg Med Chem Lett,2003,13(14):2373-2375.
[6]张天民,邹立家,翟光喜. 低分子肝素脂质体的研究[J].中国药学杂志,2001,36(5):316-318.
[7]王弘,王志清. pH-敏脂质体研究的最新进展[J].中国新药杂志,1999,8(7):439-441.
[8]辛胜昌,吴新荣, 周丽珍.紫杉醇磁性脂质体纳米粒的制备[J].药学学报,2006,41(10): 933-938.
(收稿日期：2007-12-10), 百拇医药(施 靖 红芳)