[摘要] 从脂质体结构、特点阐述了脂质体作为药物载体的优越性；开展脂质体作为药物载体方面的应用研究；为脂质体的开发和应用提供参考。

    [关键词] 脂质体的结构；药物载体

    [中图分类号]R392-33 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)04(b)-

    近年来对脂质体研究是一个十分活跃的领域，脂质体与泡囊的研究主要集中在模拟膜的研究、药品的可控释放和体内靶向给药以及在体外培养中将基因和其他物质向细胞内的传递。本文对脂质体作为药物载体的研究进行文献检索，介绍脂质体作为药物载体的实验室研究进展情况以及市场情况，为其开发和应用提供依据和更加广阔的前景。

    1脂质体结构、特点

    脂质体(liposomes)最初是由英国学者Bangham和Standish将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的。磷脂分散在水中自然形成多层囊泡，每层均为脂质的双分子层；囊泡中央和各层之间被水相隔开，双分子层厚度约为4 nm，后来将这种具有类似生物膜结构的双分子小囊称为脂质体。

    脂质体根据其结构所包含的双层磷脂膜层数可分为单室脂质体和多室脂质体，含有单层双层磷脂膜的囊泡为单室脂质体，含有多层双层磷脂膜的囊泡为多室脂质体。一般粒径小于200 nm的称小单室脂质体，粒径为200~1 000 nm的单室脂质体称为大单室脂质体，多室脂质体的粒径为1～5 μm。

    在20世纪60年代末，Rahman等[1]首先将脂质体作为药物载体应用 ......