当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2009年第1期 > 正文
编号:11727961
原发性胆汁性肝硬化早期诊断的初步探讨(2)
http://www.100md.com 2009年1月5日 郑永久 金 悦 谢德武
第1页

    参见附件(1606KB,3页)。

     PBC临床分为4期:无症状,肝功能正常期;无症状,肝功能异常期;症状期;肝硬化期。肝脏组织病理变化分4期:胆小管炎症期、细小肝管增生期、瘢痕和纤维化期、肝硬化期。前二期主要以肝内胆管受累为主,肝细胞损伤相对轻微。进入瘢痕和纤维化期、肝硬化期,临床以淤胆为主要表现,患者多有明显的症状,肝功能明显异常,并出现明显的纤维化、肝硬化表现。文献报道多数情况下患者黄疽的出现预示肝功能的严重损害,表明疾病进入晚期[9]。因此,我们以PBC临床分期中的无症状、肝功能正常期和无症状、肝功能异常期为早期PBC,以症状期和肝硬化期为中、晚期PBC,探讨PBC的早期诊断方法。

    对27例早期PBC和44例中、晚期PBC的一般资料、病程、临床表现、血清生化学指标、免疫学及病理学改变等进行比较分析,两者一般资料无差异,早期PBC患者的症状和体征明显轻于中、晚期PBC;合并其他自身免疫性疾病情况明显少于中、晚期PBC,几乎没有其他自身免疫性疾病合并症出现;生化检查指标除TBIL和DBIL明显低于中、晚期PBC外,其他生化检查指标均有不同程度的增高,与中、晚期PBC无显著性差异;免疫学检查与中、晚期PBC一样,AMA-M2和AMA有极高的阳性率,部分病例ANA、RF亦可阳性;肝脏病理学损伤显著轻于中、晚期PBC,多为Ⅰ~Ⅱ期。上述结果提示,早期PBC患者有以下特点:症状和体征极少;几乎没有其他自身免疫性疾病合并症出现;生化检查指标ALP、GGT等多有不同程度的增高,多伴CHOL和TG升高,极少见TBIL增高;AMA-M2和AMA有极高的阳性率,部分病例ANA、RF亦可阳性;肝脏病理学损伤轻微。因此,我们认为,对无症状不明原因ALP、GGT升高患者进行自身免疫性肝病抗体筛查,同时参考ANA、RF检测结果,阴性时行肝脏组织学检查,可对PBC进行早期诊断。

    [参考文献]

    [1]王贵强.原发性胆汁性肝硬化及其临床诊治[J].中国实用内科杂志,2006,26(23):1859-1861.

    [2]孙华瑜,巫斌,陈莉滢.等.原发性干燥综合征伴抗磷脂综合征和原发性胆汁性肝硬化1例[J].中国现代医生,2007,45(19):144-145.

    [3]姚光弼.重视原发性胆汁性肝硬化的临床研究[J].中华肝脏病杂志,2002,10(5):325-326.

    [4]Heathcote EJ. Management of primary biliary cirrhosis. The AmericanAssociation for the study of liver diseases practice guidelines[J].Hepatology,2000,31(4):1005-1013.

    [5]Metcalf J, James O. The geoepidemiology of primary biliary cicchosis[J].Semin Liver Dis,1997,17(1):13.

    [6]James OFW, Bhopal R, Howel D, et al ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1606KB,3页)