人参与含不同成分的中药配伍后人参皂苷的动态变化研究(1)
 |
| 第1页 |
参见附件(1248KB，2页)。
[摘要] 目的：研究人参与含不同成分的中药配伍后人参皂苷的动态变化规律。方法：以HPLC法测定不同配伍中药对水煎液、浓缩膏、不同温度干燥细粉人参皂苷的含量。结果：人参与不同中药配伍后，人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量有不同程度的降低。结论：人参皂苷类成分的变化受多种因素影响，配伍中药所含化学成分影响最大。
[关键词] 高效液相色谱法；人参；配伍
[中图分类号]R961 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2009)06(c)-061-02
The study of the panaxsaponin dynamic change in Panax Ginseng after being compatible with different traditional Chinese medicines
CHEN A'li 1, CUI Yongxia2 , LI Junwei3, ZHOU Liyan1, LIANG Shengwang1*
(1.Guangdong Phamaceutical University, Guangzhou510006, China; 2.Henan University of TCM, Zhengzhou450008, China; 3.Hutchison Whampoa Guangzhou Baiyunshan Chinese Medicine Company Limited, Guangzhou510555, China)
[Abstract] Objective: To study the law of the panaxsaponin Rg1, Re and Rb1's dynamic change on Panax Ginseng after being compatible with different traditional Chinese medicines. Methods: By HPLC measuring different compatible medicines contents to water solution, condensed extract and dry fine powder panaxsaponin Rg1, Re and Rb1 under different temperatures. Results: After being compatible with different traditional Chinese medicines, the contents of the panaxsaponin Rg1, Re and Rb1 had reduced with different degrees. Conclusion: The change of the panaxsaponin Rg1, Re and Rb1's composition is subject to many factors, with the chemical composition contained in the compatibility traditional Chinese medicines having the greatest impact.
[Key words] HPLC; Panax Ginseng; Compatibility
人参为名贵中药，其在复方中的成分变化较大，当组成不同、工艺不同或有其他因素时，人参皂苷类成分产生较大的差异，较难控制含人参复方制剂的质量。因此，研究人参与含不同成分的中药配伍后人参皂苷的成分动态变化及其影响因素，对于保证制剂工艺的科学性、产品质量的稳定性和可控性都具有重要意义[1]。
1 仪器与试药
1.1 仪器
Techcomp LC-2000液相色谱仪。
1.2 试药
人参药材(郑州市中原药材行，批号为070922)，人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re对照品(中国药品生物制品检定所，批号分别为110703-200424、110704-200420、110754-200421)；乙腈为色谱纯，水为自制蒸馏水。
2 方法与结果
2.1 人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法
2.1.1 色谱条件[2]色谱柱为Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为乙腈，水梯度洗脱；流速为1.0 ml/min；波长为203 nm；柱温为30℃。
2.1.2 标准曲线精密称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Re适量，加甲醇制成每毫升含0.8 mg的混合溶液，摇匀，即得[3]。分别精密吸取2、4、8、12、16、20 μl注入液相色谱仪测定 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1248KB，2页)。