rhBNP对急性心肌梗死再灌注后急性期细胞因子\心肌凋亡的实验研究(2)
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1.2.2细胞因子检测术前及球囊封堵后90、210 min股静脉采血5 ml,球囊封堵后90 min于左冠脉采血5 ml,置于加有1.5 mg/ml乙二胺四乙酸(EDTA)的抗凝管中,室温下1 000 g离心15 min后取血浆1.5 ml置于指形试管中,将所有标本置于-80℃冰箱保存,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测量血浆BNP、ET-1水平。严格按说明书操作。
1.2.3梗死边缘心肌细胞凋亡检测PTCA术后210 min应用10%氯化钾注射液15～20 ml静推处死动物,于心尖部沿短轴方向剖开心脏,沿心脏短轴将心脏切为横断组织块(厚度约2 mm),在梗死边缘心肌取材,置于10%中性甲醛固定液中固定24 h,组织包埋后石蜡切片,原位细胞死亡检测试剂盒检测凋亡心肌细胞含量(AI)。严格按说明书操作。
1.3 统计学处理
计量数据以均数±标准差(x±s)表示,计数资料以频数表示,采用SPSS 13.0软件分析,计量资料统计采用多因数方差分析、配对t检验及成组t检验,计数资料采用χ2检验或Fisher精确概率法,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组基线资料
两组犬在体重、梗死相关动脉及冠脉优势情况方面差异无统计学意义(P>0.05)。
2.2 两组血浆BNP水平比较
见表1。
表1 两组血浆BNP水平比较(x±s,pg/ml)
与术前比较,*P<0.05;与AMI后90 min(静脉血)比较,△P<0.05
2.3 两组血浆ET-1水平比较
见表2。
表2 两组血浆ET-1水平比较(x±s,pg/ml)
与术前比较,*P<0.05
2.4 两组凋亡心肌比较
rhBNP组凋亡阳性细胞指数为(17 ......
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