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编号:11898729
苯诱发再生障碍性贫血小鼠骨髓病理改变及血液细胞的变化(2)
http://www.100md.com 2010年4月25日 李 锐,陈文娜
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    参见附件(1158KB,2页)。

     图1骨髓组织HE染色

    (A:正常组;B:再障模型组;×100)

    Fig.1Bone marrow stained with HE staining

    (A: normal control group; B: AA model group; ×100)

    3 讨论

    由于苯的代谢物可引起生物大分子损伤及损伤DNA修复失误,导致造血干细胞改变,产生异常细胞克隆,从而导致再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征(MDS)和白血病的发生[5-6]。

    长期受苯的作用会影响造血干细胞和祖细胞的生长发育,造成骨髓增生低下,血细胞生成减少。苯及其代谢产物对造血系统的毒性作用是通过产生大量氧自由基损伤DNA,诱导造血干细胞凋亡和坏死、基因突变和染色体改变而实现的[7-8]。本实验结果表明,再障模型组与正常对照组小鼠比较,血细胞及骨髓有核细胞计数、骨髓造血组织均出现较为明显的变化,符合再障模型的特点。

    本研究成功地模拟临床发病机制复制了苯诱发的小鼠急性再障模型,同时证实苯试剂可造成再障小鼠造血和免疫器官的损伤,为再生障碍性贫血发病机制的研究及临床治疗提供了依据。

    [参考文献]

    [1]汤孝优,刘畅,曾卫娟,等.苯接触后急性再生障碍性贫血的临床特点及其意义研究[J].医师进修杂志,2005,28(6):200-211.

    [2]Maciejewski JP, Hibbs JR, Andeon S, et al. Bone marrow and peripheral blood lymphocyte phenotype in patient with bone marrow failure [J]. Exp Hematol,1994,22(10):1102-1108.

    [3]张凯竟,杨云芳,董丽华,等.苯中毒性再生障碍性贫血发病机制研究[J].中华内科杂志,2007,46(1):61-63.

    [4]李涤生.临床检验基础[M].北京:人民卫生出版社,1991:38,94-95.

    [5]杨开颜,任行舟,万丽,等.苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型及氨磷汀干预的病理改变[J].中华劳动卫生职业病杂志,2006,24(7):430-432.

    [6]贺今,李芳邻,黄涛.苯中毒致再生障碍性贫血的细胞免疫功能研究[J].新医学,2008,39(3):165-167.

    [7]Snyder R. Recent developments in the understanding of benzene toxicity and leukemogenesis [J]. Drug Chem Toxicol,2000,23(1):13-25.

    [8]闫春平,闫玲,李晶,等.苯中毒致再生障碍性贫血的细胞免疫功能研究[J].临床血液学杂志,2007,20(3):146-148.

    (收稿日期:2010-03-09)

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