坎地沙坦酯对高血压脑梗死患者C-反应蛋白水平影响研究(2)
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1.3 标本采集及检测方法
正常对照组于清晨空腹采集静脉全血3 ml,脑梗死患者组于入院次日、坎地沙坦酯治疗1周及8周清晨空腹各抽取静脉全血3 ml,CRP测定采用速率散射比浊法,试剂由潍坊市康华生物技术有限公司提供,均按试剂盒说明操作,采用Olympus-AU400生化仪检测。
1.4 统计学处理
数据资料以均数±标准差(x±s)表示,运用SPSS 13.0软件统计,统计方法采用t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 正常对照组与高血压脑梗死组CRP水平
正常对照组血清为(3.04±0.78) mg/L,高血压脑梗死组CRP为(12.63±6.52) mg/L。与正常对照组比较,高血压脑梗死组血CRP水平均明显升高(P<0.01)。
2.2 常规治疗组与坎地沙坦酯组治疗1周及8周前后CRP水平的变化(表1)
由表1可见,两组在治疗1周后,CRP与治疗前相比均有下降(P<0.05),治疗8周后坎地沙坦酯组改变更加显著(P<0.01),而常规治疗组治疗8周后与治疗1周后相比无明显改变(P>0.05);两组之间治疗8周后比较,上述指标也有非常显著性差异(P<0.01)。
表1两组治疗前后CRP水平的变化(x±s,mg/L)
与治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01;与常规治疗组治疗8周后比较,##P<0.01
2.3 常规治疗组和坎地沙坦酯组治疗后血压水平
两组血压均控制理想,血压控制在(140～120)/(90～70) mm Hg。
3 讨论
CRP是由活化的巨噬细胞分泌的细胞因子刺激及诱导肝细胞大量生产的一种急性非特异性反应蛋白 ......
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