我院193例药品不良反应报告分析
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金芳 宋欣颖 周晓峰 湖南省湘潭市第一人民医院药剂科;
【摘要】目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的情况及一般规律。方法:对我院2008～2009年收集的193例ADR报告分别从患者生理状况、引发ADR的药品种类、给药途径,ADR累及器官或系统及临床表现、ADR发生时间、患者ADR史、ADR预后分析等方面进行统计分析。结果:193例ADR报告中涉及的药品共19类81种,其中抗微生物药引发的ADR居首位,共91例(47.15%);主要的给药途径为静脉给药,共156例(80.83%);皮肤及其附件损害最为常见,共81例(41.97%)。结论:临床应重视ADR的监测,规范临床合理用药,避免或减少ADR重复发生。
【关键词】 药品不良反应 抗微生物药 报告分析
【分类号】R969.3
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施。为掌握我院ADR发生特点,避免ADR重复发生,减少药源性疾病,现对193例上报的ADR报告进行
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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理，提高用药质量和医疗水平的一种重要手段，是确保人们安全用药的重要措施。为掌握我院ADR发生特点，避免ADR重复发生，减少药源性疾病，现对193例上报的ADR报告进行回顾性分析，涉及药品种类、累及器官或系统及临床表现、ADR预后分析等方面，旨在为临床安全用药提供参考。
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