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编号:11975136
年龄相关性白内障晶状体上皮细胞中hTERT的活性表达(2)
http://www.100md.com 2010年10月5日 陶 丹,王雪梅,雷 霍
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     LEC紧贴于晶状体前囊内表面,与其下的晶状体纤维疏松连接,不断分化为晶状体纤维和形成晶状体囊膜。Colitz等[7]认为,由于中央区透明晶状体无虹膜屏蔽,终生都在不断接受以紫外线为主要形式的电离辐射,它诱发DNA带断裂,染色体发生损伤,紫外线照射不但可上调人LEC端粒酶的活性,而且端粒酶的活性随紫外线照射剂量增加而不断上调[8],损伤不断积累的结果最终导致LEC发生衰老或凋亡,而LEC凋亡是人类和动物非先天性白内障形成的共同细胞学基础[9]。晶状体的代谢紊乱、渗透压变化、氧化损伤、紫外线等因素,均能导致晶状体上皮细胞发生异常凋亡和增殖[10-12]。因此,研究hTERT在年龄相关性白内障LEC中的表达,可能为白内障的发病机制提供相关的实验依据。

    本实验对年龄相关性白内障组与正常晶状体组hTERTmRNA原位杂交结果进行比较,发现hTERT在年龄相关性白内障及正常晶状体LEC中均有表达。对二者染色强弱及反应强度进行统计分析,均有显著性差异(P<0.01)。笔者认为hTERT在LEC中的表达没有特异性,其活性对维持透明晶状体的正常生理功能是必要的。LEC中hTERT活性的变化与年龄相关性白内障的形成密切相关,随着年龄的增长,hTERT的表达活性升高,使LEC发生衰老,从而形成白内障。

    [参考文献]

    [1]Morin GB. The human telomere terminal transferase enzyme is a ribonucleoprotein that synthesizes TTAGGG repeats[J]. Cell,1989,59(3):521-529.

    [2]任若瑾,李彬.端粒酶活性调控研究与相关眼科疾病的研究进展[J].国外医学:眼科学分册,2003,27(1):53-56.

    [3]Matsui M, Miyasaka J, Hamada K, et al. Influence of aging and cell senescence on telomerase activity in keratinocytes [J]. J Dermatol Sci,2000,22:80-88.

    [4]Huang XQ, Wang J, Liu JP, et al. hTERT extends proliferative lifespan and prevents oxidative stress-induced apoptosis in human lens epithelial cells [J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,2005,46(7):2503-2513

    [5]郭海科,金海鹰,王丽娅.晶状体上皮细胞端粒酶活性及细胞衰老的实验研究[J].眼科研究,2005,23(6):607-609.

    [6]程浩.端粒、端粒酶与眼部疾病[J].眼科新进展, 2003,23(3):202-205.

    [7]Colitz CM, Whittington A, Carter R, et al. The effects of oxidative stress on telomerase activity and other stress ......

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