当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2012年第4期 > 正文
编号:12192393
帕瑞昔布复合丙泊酚用于人工流产术的临床观察(2)
http://www.100md.com 2012年2月5日 周汉鲲 姜春浩 吕治力 李松 王慷
第1页

    参见附件。

     2.3两组其他观测项目比较

    两组患者扩宫时均存在少数体动情况,需追加丙泊酚,两组比较泊酚使用总量差异无统计学意义(P > 0.05)。自行离台时间两组比较差异无统计学意义(P > 0.05)。B组苏醒时躁动例数明显多于A组,差异有高度统计学意义(P < 0.01),术后下腹痛程度VAS评价A组明显轻于B组,差异有统计学意义(P < 0.05)。B组33例手术结束即腹痛明显,A组仅3例。离院时腹痛A组仅6例,B组77例,两组比较差异有高度统计学意义(P < 0.01)。不良反应:恶心呕吐A组共7例,B组共20例;头晕A组7例,B组21例,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05)。见表3。

    3 讨论

    丙泊酚由于其镇痛作用弱,单独应用时遇疼痛等强烈刺激需追加剂量以加深镇静来对抗[1],但随着剂量的增加,丙泊酚对呼吸、循环的抑制作用逐渐加强[2]。瑞芬太尼为一种镇痛作用较强的阿片类μ受体激动药,具有起效快、作用时间短、消除迅速等与丙泊酚相似的药物动力学特点,故二者常联合使用。由于协同效应,二者在复合应用时术中常出现较为明显的心率减慢、血压降低、呼吸抑制及低血氧(SpO2<90%)等,常需术中面罩加压给氧。本研究中B组术中与术前BP、HR、RR、SpO2比较结果与上述文献观点相一致。

    帕瑞昔布是由Pharmacia公司研发的一种新型非甾体类抗炎镇痛药,其作用机制为对促使花生四烯酸向前列腺素转化的环氧化酶-2(COX-2)具有特异抑制作用而抑制前列腺素的合成[3]。有文献报道:子宫收缩引起的疼痛与躯体疼痛不同,与前列腺素有明显关系[4]。COX-2是在内、外源性损伤刺激后诱导炎症和免疫细胞产生的,主要负责致炎前列腺素的合成,引起疼痛,且选择性COX-2抑制剂可以抑制致炎前列腺素的合成而不抑制生理所需前列腺素的合成[5]。因此,帕瑞昔布对人工流产术中及术后子宫收缩引起的下腹部疼痛能产生有效的镇痛作用,不影响子宫收缩。本研究佐证了上述观点。因帕瑞昔布治疗剂量单次静脉注射或肌注后7~13 min即出现可感知的止痛,故本研究A组采用先静脉注射帕瑞昔布,7 min后再静脉注射丙泊酚的做法,既缓解了丙泊酚对血管刺激引起的疼痛,同时,防止中枢敏化,增强术后镇痛效果。对于本研究帕瑞昔布使用剂量是在参考Malam等[6]对帕瑞昔布在缓解妇科、骨科及口腔科术后疼痛方面的研究结果后选择使用20 mg为最低有效剂量。

    有文献认为帕瑞昔布对COX-1的影响很小,其在发挥抗炎镇痛作用的同时,对非甾体类药引起的胃肠道、血液系统等的不良反应也较轻。本研究术后不良反应的统计结果与上述研究相符。帕瑞昔布自身无中枢抑制作用,Ibrabim等[7]研究认为静脉注射帕瑞昔布40 mg对丙泊酚的药效学和药物动力学无影响。本研究中两组患者自行离台时间显示对苏醒无影响。

    综上所述,帕瑞昔布复合丙泊酚应用于人工流产术较为安全有效,既弥补了丙泊酚的镇痛不足,同时减少单给丙泊酚的用量,从而减轻丙泊酚对呼吸、循环抑制等不良反应。尽管本研究中未见过敏病例,但有文献提示帕瑞昔布属三环磺胺类化合物,有磺胺药物过敏患者禁用[8]。

    [参考文献]

    [1] 徐建国,傅素娥,陆雪芳,等.异丙酚静脉麻醉人工流产的临床研究[J].临床麻醉学杂志,2000,16:561-563.

    [2] Dunet JM,Prys RC,Holland DE,et al. Propofol infusion and the suppression of consciousness:does requirements to induce loss of consciousness and to suppress response to noxious and non-noxious stimuli [J]. Br J Anaesth,1994,72(1):29-34.

    [3] 姚优修,王承海,王诗军,等.帕瑞昔布钠联合舒芬太尼用于全膝关节置换术后镇痛的临床研究[J].中国医学创新,2011,8(10):9-11.

    [4] 赵国胜,李青,马晓玲.口服氯诺西康对无痛人流术患者心理应激及术后腹痛的影响[J].临床麻醉学杂志,2008,24(11):1004-1005.

    [5] 彭涛,王林.第二代环氧和酶-2抑制剂[J] ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(1800kb)