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编号:12707934
糖尿病大鼠肺脏微循环通透性的变化及其意义(2)
http://www.100md.com 2014年1月25日 彭丽媛 王海澜(等)
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    参见附件。

     [Key words] Diabetes; Diabetic pulmonary disease; Microcirculatory disturbance ; Evans blue; Permeability

    糖尿病的患病率日益增加,它可使心血管、肾、视网膜、神经等全身多个组织器官的结构与功能发生变化,由于它的致残、致死性并发症,目前已成为全球最关注的健康问题之一。20世纪70年代,Yeh等[1]首次提出肺脏可能是糖尿病的靶器官之一。糖尿病引起肺脏损害的假设在之后的国内外研究中得到了肯定[2-3],并且也越来越受到人们的重视。然而到目前为止,糖尿病引起肺功能损害的原因仍未完全明确。糖尿病对心血管、肾、视网膜、神经等组织器官损害的基础病变是糖尿病微血管病变,而肺组织存在着丰富的结缔组织和血管系统,因此肺部微血管改变亦是糖尿病肺脏损害的病理基础,故而设计了本课题,旨在为临床提供糖尿病肺病的形态学依据,也为临床上预防和治疗糖尿病肺病提供新思路。

    1 材料与方法

    1.1 动物

    选用健康雄性SD大鼠,体重200~240 g,平均(220±20)g,共72只,购于广东省动物实验中心,大鼠适应性喂养1周,动物房采用昼夜交替,时间为12 h/12 h,保证室内温度(22±2)℃,严格遵照遵义医学院的实验室管理制度要求。

    1.2 药品与仪器

    链脲菌素(STZ):美国Sigma公司,cas 18883-66-4,由上海宝曼生物公司提供;多聚甲醛、伊文思蓝(Evans blue,EB)、甲酰胺均由上海宝曼生物公司提供 ......

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