当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2014年第8期 > 正文
编号:12707581
多指标综合评价优选丹参提取工艺(2)
http://www.100md.com 2014年3月15日 赵辉 王丽萍 陈琳 等
第1页

    参见附件。

     2.1.2 丹酚酸B色谱条件

    Agilent ZORBAXDB -C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),流速:1.0 mL/min,检测波长:286 nm,柱温:室温,进样量:20 μL。

    2.2 溶液的制备

    2.2.1 对照品溶液的制备[4]

    2.2.1.1 丹参酮ⅡA 取经五氧化二磷减压干燥24 h的丹参酮ⅡA对照品约20 mg,精密称定,置100 mL棕色容量瓶中,甲醇定容,得丹参酮ⅡA对照品储备液。

    2.2.1.2 丹酚酸B 取经五氧化二磷减压干燥24 h的丹酚酸B对照品约18 mg,精密称定,置100 mL棕色容量瓶中,75%甲醇定容,得丹酚酸B对照品储备液。

    2.2.2 供试品溶液的制备

    称取丹参药材10 g,以8倍量70%乙醇提取两次,时间分别为1.5、1 h,滤过,合并提取液,浓缩至近干,加甲醇定容至250 mL,即得。

    2.3 方法学考察

    2.3.1 系统适应性实验

    精密吸取对照品溶液、供试品溶液,按“2.1”项下色谱条件进样。结果表明,对照品溶液和供试品溶液色谱图相应位置上有相同保留时间的色谱峰,且紫外吸收光谱图一致,吸收峰与其他色谱峰能达到基线分离,且峰形稳定。理论塔板数按丹参酮ⅡA峰、丹酚酸B峰计算均不低于5000。见图1。

    2.3.2 标准曲线的制备

    2 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件