大鼠弥漫性脑损伤后脑源性及胶质细胞源性神经营养因子时序性表达的实验研究(2)
BDNF阳性信号灰度在损伤后1 h表达升高，6 h达最高峰，12 h开始回落，24 h回落到正常水平。各组阳性信号面积密度比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。见表2。
3 讨论
GDNF对神经元具有营养、保护和修复的作用[2-4]，在本实验中发现弥漫性脑损伤后GDNF表达水平上升，这种上升是机体对脑的保护性反应[5]，本实验结果显示脑损伤后GDNF表达水平升高迅速且灵敏，在1 h即具有显著性；GDNF在脑损伤表达水平增高呈现与时间变化相关规律，损伤1 h GDNF阳性表达开始增高，3 h表达增强到最高峰，12 h有所回落，但仍高于正常对照组，此后一直持续在较高水平到120 h组，此外，大脑、小脑、脑干部位GDNF表达上调时间基本一致，符合脑损伤弥漫性分布的特点。
理论上，由于GDNF在神经细胞和神经胶质细胞中都有表达[6-7]，而脑损伤后两种细胞的反应程度和反应时间不同[8]，本研究期望在脑损伤后GDNF表达变化趋势图出现两个高峰：神经细胞引起的GDNF表达高峰和胶质细胞引起的GDNF的表达高峰 ......
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3 讨论
GDNF对神经元具有营养、保护和修复的作用[2-4]，在本实验中发现弥漫性脑损伤后GDNF表达水平上升，这种上升是机体对脑的保护性反应[5]，本实验结果显示脑损伤后GDNF表达水平升高迅速且灵敏，在1 h即具有显著性；GDNF在脑损伤表达水平增高呈现与时间变化相关规律，损伤1 h GDNF阳性表达开始增高，3 h表达增强到最高峰，12 h有所回落，但仍高于正常对照组，此后一直持续在较高水平到120 h组，此外，大脑、小脑、脑干部位GDNF表达上调时间基本一致，符合脑损伤弥漫性分布的特点。
理论上，由于GDNF在神经细胞和神经胶质细胞中都有表达[6-7]，而脑损伤后两种细胞的反应程度和反应时间不同[8]，本研究期望在脑损伤后GDNF表达变化趋势图出现两个高峰：神经细胞引起的GDNF表达高峰和胶质细胞引起的GDNF的表达高峰 ......
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