CGRP对兔成骨细胞NO/NOS系统调控的实验研究
降钙素基因相关肽,一氧化氮,一氧化氮合成酶
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李焰 张纲 王建华 郑加军 谭颖徽 第三军医大学新桥医院口腔科 第三军医大学新桥医院口腔科 第三军医大学新桥医院口腔科 第三军医大学新桥医院口腔科 第三军医大学新桥医院口腔科
【摘要】目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)对体外培养兔成骨细胞一氧化氮/一氧化氮合成酶(NO/NOS)系统的时序调控作用。方法:将体外培养的成骨细胞用不同浓度的CGRP处理0.5h、1h、4h和12h,通过Western-blot检测细胞NOS的蛋白表达变化,使用NOS分型试剂盒测定细胞NOS的酶活性,硝酸还原酶法检测细胞培养液中NO浓度。结果:在0.5h-12h时间段,CGRP实验组细胞培养液中NO含量明显高于对照组(p0.05或p0.01);实验组成骨细胞中eNOS的表达和酶活力明显高于对照组(p0.05或p0.01)。而iNOS的表达和酶活力检测未发现有明确的统计学差别。结论:CGRP可通过调节成骨细胞的NO/NOS系统促进成骨细胞的增殖分化从而影响骨代谢。
【关键词】 降钙素基因相关肽 成骨细胞 一氧化氮 一氧化氮合成酶
【基金】国家自然科学基金(30772436)
【分类号】R68
前言成骨细胞的增殖、分化和矿化能力是影响领骨骨代谢及骨折愈合的重要因素，实验证实降钙素基因相关肤〔calcitonin gene一related pePtide，CG即)能够促进成骨细胞的增殖分化，在骨代谢和骨折愈合中具有重要的意义川，但CGRP作为一种神经肤对成骨细胞的调控机制，目前尚有
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摘要目的：探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)对体外培养兔成骨细胞一氧化氮/ 一氧化氮合成酶(NO/NOS)系统的时序调控作用。方法：将体外培养的成骨细胞用不同浓度的CGRP 处理0.5h、1h、4h和12h，通过Western-blot检测细胞NOS的蛋白表达变化，使用NOS 分型试剂盒测定细胞NOS 的酶活性，硝酸还原酶法检测细胞培养液中NO 浓度。结果：在0.5h-12h 时间段，CGRP实验组细胞培养液中NO含量明显高于对照组(p<0.05 或p<0.01)；实验组成骨细胞中eNOS 的表达和酶活力明显高于对照组(p<0.05 或p<0.01)，而iNOS 的表达和酶活力检测未发现有明确的统计学差别。结论：CGRP 可通过调节成骨细胞的NO/NOS 系统促进成骨细胞的增殖分化从而影响骨代谢。
关键词：降钙素基因相关肽；成骨细胞；一氧化氮；一氧化氮合成酶
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