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编号:11734844
快速老化小鼠额叶皮质的蛋白组学研究
http://www.100md.com 2008年2月15日 赵 琪 赵 伟 苏 源 黄桂琴 李成云 王廷华
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    赵琪 赵伟 苏源 黄桂琴 李成云 王廷华 昆明医学院神经科学研究所 昆明医学院神经科学研究所 国家教育部农业生物多样性与病虫害控制重点实验室云南农业大学 昆明医学院神经科学研究所 国家教育部农业生物多样性与病虫害控制重点实验室云南农业大学 昆明医学院神经科学研究所

    【摘要】目的:探讨快速老化过程中差异蛋白质及其与学习记忆的关系。方法:以13月龄和8月龄快速老化小鼠模型的快速老化亚系SAMP8和抗快速老化亚系SAMR1的额叶为研究对象,经双向电泳技术和考马斯亮兰G250染色,分别获取13月龄和8月龄SAMP8和同龄SAMR1额叶的2-DE考染图谱,用PDQuest 7.40图像分析软件,建立不同月龄蛋白质组的匹配差异图谱,分析图谱中SAMP8与SAMR1蛋白质的表达变化。结果:8月龄SAMP8额叶检测到579个蛋白点,同龄SAMR1额叶检测到612个蛋白点;13月龄SAMP8额叶检测到705个蛋白点,同龄SAMR1额叶检测到621个蛋白点。PDQuest 7.40软件匹配差异分析显示,8月龄SAMP8与同龄SAMR1比较,SAMP8表达缺失33个蛋白,两者共有显著差异表达蛋白35个。13月龄SAMP8与同龄SAMR1比较,SAMR1中表达缺失84个蛋白,两者均有但表达有显著变化的蛋白质36个。13月龄和8月龄的SAMP8互相比较,13月龄组新增蛋白126个,二者共有差异表达蛋白58个。13月龄和8月龄的SAMR1比较,13月龄组新增9个蛋白,二者共有差异表达蛋白33个。结论:两组不同月龄小鼠额叶SAMP8和SAMR1存在差异表达蛋白质,进一步研究有助于了解衰老的发生机制,并为研发调节学习记忆蛋白的新药提供依据。

    【关键词】 SAM 蛋白组学 额叶皮层 -DE

    【分类号】R341

    前言随着人类基因组计划的完成,蛋白组学(proteomies)作为一门新的学科已经得到了公认,并成为研究人类疾病的一个新领域同。蛋白质组指在特定的生理和病理条件下一个基因组或一个细胞或组织表达的所有蛋白质,蛋白质组学的应用为研究机体内所有表达蛋白质提供了可能,蛋白
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     摘要目的:探讨快速老化过程中差异蛋白质及其与学习记忆的关系。方法:以13月龄和8 月龄快速老化小鼠模型的快速老化亚系SAMP8 和抗快速老化亚系SAMR1 的额叶为研究对象,经双向电泳技术和考马斯亮兰G250 染色,分别获取13 月龄和8 月龄SAMP8 和同龄SAMR1 额叶的2-DE 考染图谱,用PDQuest 7.40 图像分析软件,建立不同月龄蛋白质组的匹配差异图谱,分析图谱中SAMP8 与SAMR1 蛋白质的表达变化。结果:8 月龄SAMP8 额叶检测到579个蛋白点,同龄SAMR1 额叶检测到612 个蛋白点;13 月龄SAMP8 额叶检测到705 个蛋白点,同龄SAMR1 额叶检测到621 个蛋白点。PDQuest 7.40 软件匹配差异分析显示,8 月龄SAMP8 与同龄SAMR1 比较,SAMP8 表达缺失33个蛋白,两者共有显著差异表达蛋白35 个。13 月龄SAMP8 与同龄SAMR1 比较,SAMR1 中表达缺失84 个蛋白,两者均有但表达有显著变化的蛋白质36 个。13 月龄和8 月龄的SAMP8 互相比较,13 月龄组新增蛋白126个,二者共有差异表达蛋白58 个。13 月龄和8 月龄的SAMR1 比较, 13月龄组新增9 个蛋白,二者共有差异表达蛋白33 个。结论:两组不同月龄小鼠额叶SAMP8和SAMR1 存在差异表达蛋白质,进一步研究有助于了解衰老的发生机制,并为研发调节学习记忆蛋白的新药提供依据。

    关键词:SAM;蛋白组学;额叶皮层;2-DE

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