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编号:11733439
甲状腺癌组织MVD和β-连环素蛋白表达及其相关性研究
http://www.100md.com 2008年4月1日 王化修 李景和 肖小芹
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    王化修 李景和 肖小芹 邵阳医学高等专科学校病理教研室 中南大学湘雅基础医学院病理学系 邵阳医学高等专科学校病理教研室

    【摘要】目的:探讨微血管密度(MVD)和β-catenin蛋白表达在甲状腺癌预后判断中的意义。方法:采用免疫组化SP法检测90例甲状腺癌及10例正常甲状腺组织中β-catenin蛋白表达,以CD_(105)标记测定MVD。结果:①MVD值在甲状腺髓样癌、乳头状癌、未分化癌、滤泡癌中依次增高(P0.05);伴发转移及高临床分期(Ⅲ、Ⅳ期)甲状腺癌组织中MVD明显高于无转移及低临床分期(Ⅰ、Ⅱ期)组(P0.05)。②未分化癌及髓样癌中β-catenin异常表达率显著高于其在乳头状癌及滤泡癌中的表达(P0.05),β-catenin异常表达率在淋巴结有无转移间以及病理分期Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ之间的差异有统计学意义(P0.05)。③β-catenin异常表达与甲状腺癌MVD值呈显著正相关(r=0.384,P0.05)。结论:MVD是影响甲状腺癌预后的因素之一,β-catenin可能在甲状腺癌组织微血管形成中发挥作用。

    【关键词】 甲状腺癌 微血管密度 β-连环素 CD_()

    【基金】湖南省科技计划项目(2007FJ3092) 湖南省普通高校青年骨干教师培养基金(湘教通[2007]214) 湖南省教育厅科研基金(06C076)

    【分类号】R736.1

    前言目前,对恶性肿瘤侵袭转移的研究已从不同方面进行了深人的探讨。在肿瘤分子生物学领域Wnt信号通路是研究的热点之一,wnt信号通路的异常会导致细胞的恶性转化,wnt信号转导途径的核心机制是游离的p一连环素(p一catenin)在细胞内蓄积,并通过其下游途径引发特异靶基因的
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     摘要目的:探讨微血管密度(MVD)和β-catenin 蛋白表达在甲状腺癌预后判断中的意义。方法:采用免疫组化SP法检测90例甲状腺癌及10 例正常甲状腺组织中β-catenin 蛋白表达,以CD105标记测定MVD。结果:①MVD值在甲状腺髓样癌、乳头状癌、未分化癌、滤泡癌中依次增高(P<0.05);伴发转移及高临床分期(III、IV 期)甲状腺癌组织中MVD 明显高于无转移及低临床分期(I、II期)组(P<0.05)。②未分化癌及髓样癌中β-catenin 异常表达率显著高于其在乳头状癌及滤泡癌中的表达(P<0.05), β-catenin异常表达率在淋巴结有无转移间以及病理分期I~II、III~IV 之间的差异有统计学意义(P<0.05)。③ β-catenin 异常表达与甲状腺癌MVD 值呈显著正相关(r=0.384,P<0.05)。结论:MVD 是影响甲状腺癌预后的因素之一,β-catenin 可能在甲状腺癌组织微血管形成中发挥作用。

    关键词:甲状腺癌;微血管密度;β-连环素;CD105

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