诺维本联合希罗达方案与紫杉醇、顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效对比
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郭莉 赵玲 王晓红 哈尔滨医科大学附属第三临床医院内五科;
【摘要】目的:比较诺维本联合希罗达方案(NF方案)和紫杉醇联合顺铂方案(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法:将117例经病理证实的晚期乳腺癌患者随机分为两组,第一组66例采用紫杉醇135mg/m~2,第1天静点,顺铂20mg,第2-6天静点,21天为一个周期。第二组51例采用诺维本25mg/m~2,第1,8天静点,希罗达2500mg/m~2,每天2次,连服14天,21天为一个周期。两组均以三个周期为一个疗程,至少接受两个疗程化疗。结果:TP组总有效率为42-4%(28/66);NF组为60.8%(31/51),p0.05。TP组中位无进展时间7.7个月,中位生存时间为16.6个月。NF组分别为10.3个月和22.1个月,p0.05。恶心呕吐的发生率NF组明显低于TP组,p0.05。其余不良反应发生率相近,p0.05。所有不良反应均能耐受。结论:诺维本联合希罗迭方案疗效较好,可作为晚期乳腺癌首选治疗方案。
【关键词】 诺维本 希罗达 紫杉醇 顺铂 晚期乳腺癌 疗效
【分类号】R737.9
前言近年来随着诺维本、紫杉醇等新药的问世，为晚期乳腺癌患者带来了更好的治疗选择，本研究主要比较诺维本联合希罗达方案和紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及其安全性。材料和方法1.1病例入选标准117例患者为2002年l月至2004年10月在我院住院治疗的W期乳腺癌患者
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摘要 目的：比较诺维本联合希罗达方案(NF方案)和紫杉醇联合顺铂方案(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法：将117例经病理证实的晚期乳腺癌患者随机分为两组，第一组66例采用紫杉醇135mg/m2，第1天静点，顺铂20mg，第2.6天静点，21天为一个周期。第二组51例采用诺维本25mg/m2，第1，8天静点，希罗达2500mg/m2，每天2次，连服14天，21天为一个周期。两组均以三个周期为一个疗程，至少接受两个疗程化疗。结果：TP组总有效率为42.4%(28/66)；NF组为60.8%(31/51)，p<0.05。TP组中位无进展时间7.7个月，中位生存时间为16.6个月。NF组分别为10.3个月和22.1个月，p<0.05。恶心呕吐的发生率NF组明显低于TP组，p<005。其余不良反应发生率相近，p>0.05。所有不良反应均能耐受。结论：诺维本联合希罗达方案疗效较好，可作为晚期乳腺癌首选治疗方案。
关键词：诺雏本；希罗达；紫杉醇；顺铂；晚期乳腺癌；疗效
中图分类号：R737.9 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2008)11-2069-02
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