抗砷细胞荧光染色后的激光共聚焦显微镜检测
荧光染色抗砷细胞的激光共聚焦显微镜检测,活细胞,动态
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郭淑丽 罗先道 杨丽 杨兰 杨磊 石河子大学医学院;
【摘要】目的:应用激光共聚焦显微镜检测活细胞内荧光物质含量。方法:传代培养长期低剂量砷诱导的抗砷细胞,用荧光染料Rhodamine-123对细胞染色30min,实验组与维拉帕米(Verapamil)共同孵育,对照组为单加Rhodamine-123的抗砷细胞。应用激光共聚焦显微镜采集Rhodamine-123的荧光图像动态序列,并且记录不同时间段的细胞内荧光强度。结果:实验组细胞染色12h,24h,36h,48h,60h后,荧光强度依次为(51.567±0.7572)、(46.533±0.7095)、(39.557±0.601)、(38.6±0.6245)和(38.505±0.718),明显高于同时间段对照组的荧光强度,差异均有显著性(P0.01)。结论:应用激光共聚焦显微成像技术能进行活细胞水平荧光物质实时定量检测。
【关键词】 荧光染色抗砷细胞的激光共聚焦显微镜检测 活细胞 动态
【基金】国家自然科学基金资助项目(30560129)
【分类号】Q2
砷是环境中常见的污染物,可造成人体多器官系统的损害,能引起组织损伤、神经病变,还可致畸、致癌、致突变,对人类健康构成严重威胁[1]。然而,砷还是一种古老的药物,对早幼粒细胞性白血病,丝虫病等有很好的疗效,不足之处是它又会引起耐药现象。目前,研究已发现了如MDR1,MRP1,MR
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摘要 目的：应用激光共聚焦显微镜检测活细胞内荧光物质含量。方法：传代培养长期低剂量砷诱导的抗砷细胞，用荧光染料Rhodamine-123对细胞染色30min，实验组与维拉帕米(verapamil)共同孵育，对照组为单加Rhodamilie-123的抗砷细胞。应用激光共聚焦显微镜采集Pdaodamine-123的荧光图像动态序列，并且记录不同时间段的细胞内荧光强度。结果：实验组细胞染色12h，24h，36h，48h，60h后，荧光强度依次为(51.567±0.7572)、(46.533±0.7095)、(39.557±0.601)、(38.6±0.6245)和(38.505±0.718)，明显高于同时间段对照组的荧光强度，差异均有显著性(P<0.01)。结论：应用激光共聚焦显微成像技术能进行活细胞水平荧光物质实时定量检测。
关键词：荧光染色抗砷细胞的激光共聚焦显微镜检测；活细胞；动态
中图分类号：R595.2 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2009)04-668-02
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