新的LIM同源基因Lims E的克隆和初步分析
第1页 |
参见附件(2666KB,4页)。
王云 赵沐子 付鹤玲 李建民 南京医科大学细胞生物学与医学遗传学实验室;
【摘要】目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。
【关键词】 Lims基因 大鼠 基因变异剪切体
【基金】国家自然科学基金资助项目(30000088)
【分类号】Q75
前言LIM蛋白的命名起源于最早发现的三种LIM同源结构域蛋白LIN11、ISL1和MEC3[1-3]。从海鞘类动物到人类,同源的LIM结构域都是高度保守含有55个氨基酸残基的序列,保守序列为[C-X2-C-X16-23-H-X2-C]-X2-[C-X2-C-X16-21C-X2-3(C/D/H)(]X代表其它氨基酸)。结构域中富含半胱氨酸
------
摘要 目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体“Lims E,编码区为1164 bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。
关键词:Lims基因;大鼠;基因变异剪切体
中图分类号:Q75,Q78
文献标识码:A
文章编号:1673-6273(2009)09-1620-04
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(2666KB,4页)。