包裹于PLGA微球中用于蛋白控释的多糖纳米颗粒
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赵昊 任甜甜 陈唯娟 洪晓芸 袁伟恩 上海交通大学;
【摘要】目的:研究包裹在PLGA微球中的多糖纳米颗粒在保护蛋白稳定性和改善药物体外释放行为方面的作用。方法:将模型药物BSA用低温诱导相分离方法担载于多糖纳米颗粒之中,后将其用水包油包固复乳法包裹于PLGA微球内。应用体积排阻色谱(SEC-HPLC)和红外色谱(FTIR)表征蛋白的稳定性,而且也研究了样品的体外释放行为。结果:这种方法能够很好的保护蛋白的稳定性,保持蛋白结构在制备过程中不会改变,而且改善了体外释放行为,减少了突释。结论:多糖纳米颗粒结合PLGA微球能够提供一种有效的解决蛋白控释的途径。
【关键词】 葡聚糖 BSA PLGA微球 控释 多糖纳米颗粒
【基金】国家自然基金(30873180) 上海市科研课题基金(0952nm03700)
【分类号】O629
前言蛋白、多肽类药物的物化和生物学性质跟小分子药物完全不同,这些性质包括分子量、生物半衰期、稳定性、给药方式等[1]。所以,那些对传统药物很适合的药物输送系统应用在蛋白、多肽类药物输送时会遇到很多问题。像聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)这类生物可降解高分子是提
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前言
蛋白、多肽类药物的物化和生物学性质跟小分子药物完全不同，这些性质包括分子量、生物半衰期、稳定性、给药方式等。所以，那些对传统药物很适合的药物输送系统应用在蛋白、多肽类药物输送时会遇到很多问题。像聚乳酸一聚羟基乙酸共聚物(PLGA)这类生物可降解高分子是提高病人顺应性，降低治疗花费的理想输送系统，但是，PLGA微球用于输送蛋白和多肽类药物时，存在着三个问题：一是在制备过程中蛋白或多肽结构被破坏；二是突释问题；三是不完全释放。许多科学家通过用亲水性微粒来改变PLGA微球骨架的方法来解决这些问题，但是都没有将这三个问题同时解决。
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