大鼠脑缺血再灌注后Cathepsin D和caspase-9表达的动态变化
 |
| 第1页 |
参见附件(2895KB，4页)。
张智博 刘柳青 龚晓燕 彭旭 陈本阳 长沙市第一医院神经内科;南华大学;
【摘要】目的:探讨大鼠缺血再灌注后溶酶体组织蛋白酶D(Cathepsin D CD)、caspase-9在不同时段蛋白质及mRNA表达变化。方法:将60只S D大鼠随机分为三组:正常组(10只),假手术组(10只),脑缺血再灌注组(40只),线栓法制备大脑中动脉梗死模型(MCAO),免疫组化及RT-PCR法分别检测Cathepsin D、caspase-9的蛋白和mRNA表达。结果:与正常组和假手术组比较,模型组大鼠脑缺血再灌注损伤后6h Cathepsin D的蛋白和mRNA表达明显增强(P0.05),24h达高峰,48h仍保存高水平。caspase-9蛋白和mRNA6h开始明显升高,12h达高峰,此后缓慢下降,但48h组仍显著高于对照组(P0.05),结论:Cathepsin D、caspase-9在大鼠脑缺血再灌注后表达增强,溶酶体可能参与了脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡的过程。
【关键词】 脑缺血再灌注 溶酶体 CathepsinD caspase-
【分类号】R741
近来脑缺血后再灌注损伤受到人们广泛关注。研究表明[1],脑缺血再灌注损伤主要与氧化应激反应、炎症反应、钙超载、脑缺血后细胞能量耗竭、酸中毒、兴奋性氨基酸毒性和细胞凋亡等有关,其中细胞凋亡更是研究的热点问题[2]。研究表明[3,4],缺血中心区域的神经细胞主要表现为坏
------
近来脑缺血后再灌注损伤受到人们广泛关注。研究表明，脑缺血再灌注损伤主要与氧化应激反应、炎症反应、钙超载、脑缺血后细胞能量耗竭、酸中毒、兴奋性氨基酸毒性和细胞凋亡等有关，其中细胞凋亡更是研究的热点问题。研究表明，缺血中心区域的神经细胞主要表现为坏死性改变，而缺血半暗带区神经细胞则以凋亡为主要形式，很多研究表明，CathepsinD参与了细胞的凋亡过程，但在脑缺血再灌注损伤诱导神经细胞凋亡国内报道较少，本实验过检测大鼠缺血再灌注后不同时间段溶酶体分解酶Cathepsin—D、caSpasc-9的蛋白及mRNA表达，探讨其在缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡可能的分子机制及其意义。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2895KB，4页)。