心力衰竭时β肾上腺素受体亚型对心脏调节作用的变化及其临床意义
 |
| 第1页 |
参见附件(3669KB，5页)。
单雨 宫海滨 王秀力 吕茜 王雷 东南大学医学院;徐州市心血管病研究所;徐州市中心医院;
【摘要】在运动或应激状况下,β肾上腺素受体(βAR)的激活可有力地增加心输出量。然而,心衰时持续的βAR激活可导致心肌肥大、心肌细胞凋亡等病理性心肌重塑过程。目前认为,心肌细胞表面存在结构、效应特异的三种βAR亚型:β1、β2及β3AR。β1AR可激活经典的Gs-AC-cAMP-PKA信号通路;β2AR同时激活Gs-AC-cAMP-PKA及Giα-Giβγ-PI3K-Akt信号通路;而β3AR则通过Gi-eNOS-NO-cGMP介导负性变力效应。目前研究表明:心衰时长期的β1AR激活可通过Gs-Ca2+-CaMKⅡ通路导致心肌肥大、心肌细胞凋亡等病理性心肌重塑过程;而持续的β2AR刺激则通过Giα-Giβγ-PI3K-Akt通路产生抗心肌肥大、心肌细胞凋亡效应。对心衰时上述βAR亚型的信号转导、效应的深入认识不仅对βAR阻滞剂治疗慢性心衰提供了分子和细胞机制的依据,而且为我们带来了一些治疗慢性心衰的新思路。
【关键词】 β肾上腺素受体亚型 信号转导 心衰
【基金】国家自然科学基金资助项目(30572073) 江苏省医学135工程重点人才研究基金(RC2007024)
【分类号】R541.61
β肾上腺素受体(β-adrenergicreceptors,βAR)介导的儿茶酚胺(catecholamines,CAs)效应,在心脏活动的功能调节中起着至关重要的作用。1948年Ahlquist根据拟交感药物在血管的不同反应,首先把肾上腺素受体(adrenergic receptors,AR)分为αAR和βAR两亚型。1967年Lands等根据受
------
β肾上腺索受体介导的儿茶酚胺效应，在心脏活动的功能调节中起着至关重要的作用。1948年Ahlquist根据拟交感药物在血管的不同反应。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(3669KB，5页)。